Question

【題目】如圖是某種罕見的人類遺傳病家族遺傳圖解，若相關的顯、隱性基因分別用A、a表示，請分析回答下列問題：

（1）根據(jù)圖中個體I1、I2和個體__________的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為隱性遺傳病，并且攜帶此基因的染色體是__________染色體；個體I1、I2與該遺傳病相關的基因組成分別是__________；個體Ⅱ4含有a基因的幾率是__________。

（2）如果個體Ⅱ1的基因組成是AA，則個體Ⅲ1攜帶a基因的幾率是__________；圖示中第三代所示個體中雖然一個患者也沒有，但個體__________肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

（3）如果個體IV4與一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生了一個患病的兒子，則他們再生一個孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是__________。

（4）若某一性狀總是由父親傳給兒子，由兒子傳給孫子，那么控制這一性狀的基因最可能在__________染色體上，此染色體通過__________（“精子”或“卵細胞”）向下傳遞。

Answer 1

【答案】Ⅱ3 常 Aa、Aa 2/3 1/2 Ⅲ3、Ⅲ4 1/4 Y 精子

【解析】

（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。
（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（1）圖中I1、I2都正常，Ⅱ3患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，因此根據(jù)圖中個體I1、I2和個體Ⅱ3的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病，并且攜帶此基因的染色體是常染色體。
若相關的顯、隱性基因分別用A、a表示，則正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。 I1、I2遺傳給患�。�aa）Ⅱ3的基因一定是a，因此個體I1、I2與該遺傳病相關的基因組成分別是Aa、Aa，遺傳圖解如圖1：

，
從圖1看出，正常子代個體中含有a基因的個體占2/3，因此Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的幾率都是2/3。
（2）如果個體Ⅱ1的基因組成是AA，因為III3的后代有患病的孩子，說明有致病隱性基因a存在，從而推出II2個體一定是a的攜帶者，基因組成為Aa，則個體Ⅲ1攜帶的a基因一定來自Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型是Aa，遺傳圖解如圖2：

從遺傳圖解看出，個體Ⅲ1攜帶a基因的幾率是1/2；
Ⅲ3、Ⅲ4肯定都正常，Ⅳ2Ⅳ4患病，因此Ⅲ3、Ⅲ4遺傳給患�。�aa）Ⅳ2Ⅳ4的基因一定是a，所以Ⅲ3、Ⅲ4的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖1．因此“圖示中Ⅲ所示個體中雖然一個患者也沒有”，但個體Ⅲ3、Ⅲ4肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

（3）如果個體Ⅳ4與一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生了一個患病的兒子，則正常的女子遺傳給患病（aa）兒子的基因一定是a，因此正常的女子的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖3：
。
人的性別遺傳過程如圖：

從性別遺傳圖解看出，生男生女的幾率都是50%，因此他們再生一個孩子為女兒的可能性是50%。從圖3看出，他們再生一個孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的可能性是50%．所以他們再生一個孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是50%×50%═25%即1/4。
（4）男性性染色體中的Y染色體只會傳給兒子，而不會傳給女兒；這是因為：在親代的生殖細胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子。女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細胞。受精時，如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有44+XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有44+XY的受精卵并發(fā)育成為男性�？梢�，如果一個性狀總是從父親直接傳給兒子，由兒子直接傳給孫子，那么控制這個性狀的基因一定位于Y染色體上。此染色體通過精子向下傳遞。