白化病是人類的遺傳病，這種病的致病基因是隱性基因a，現(xiàn)有一對(duì)膚色正常的夫婦，卻生了一個(gè)患白化病（皮膚、毛發(fā)缺色素）的孩子，請(qǐng)你分析并填寫下列遺傳圖解．

解：遺傳是指親子間的相似性，生物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異；父母膚色正常，而所生的孩子是白化病，體現(xiàn)了親子代之間性狀的差異，因此，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變異．白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中．膚色正常的夫婦生出了患白化病的孩子，說明夫婦雙方除含有一個(gè)控制正常膚色的基因外，都含有一個(gè)控制白化病的隱性基因，這對(duì)基因的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：父母親的基因組成都是Aa，白化病患者男孩的基因組成是aa．由遺傳圖解可知，這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子患白化病的可能性是1/4，即25%．因此這個(gè)孩子還有可能患白化病
故答案為：
分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時(shí)總是瞇著眼睛．皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃
點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞，知道相變異的概念．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來源： 題型：

白化病是人類的單基因遺傳病．決定正常性狀的基因?yàn)轱@性，用大寫字母A表示；決定白化病的基因?yàn)殡[性，用小寫字母a表示．如果一對(duì)表現(xiàn)正常、基因型是Aa的男女結(jié)婚．請(qǐng)回答下列問題：
（1）他們所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞各有
2
2
種，基因型為
A或a
A或a
．
（2）他們的受精卵的基因型可能有
3
3
種，其中發(fā)育成表現(xiàn)正常子女的基因型是
AA或Aa
AA或Aa
，白化病的基因型是
aa
aa
，為了有效降低遺傳病的發(fā)病率，一定要
禁止近親結(jié)婚
禁止近親結(jié)婚
和進(jìn)行
遺傳咨詢
遺傳咨詢
．

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科目：初中生物 來源： 題型：

白化病是人類的一種遺傳病，它是由于細(xì)胞內(nèi)缺乏促使黑色素形成的酶造成的．針對(duì)白化病，下列敘述正確的是（　�。�
A、白化病患者細(xì)胞內(nèi)具有白化病基因B、研制白化病疫苗，是預(yù)防白化病的有效辦法C、隔離白化病患者防止白化病在人群中傳播D、口服促使黑色素形成的酶能治療白化病

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科目：初中生物 來源： 題型：

白化病是人類的遺傳病，這種病的致病基因是隱性基因a，現(xiàn)有一對(duì)膚色正常的夫婦，卻生了一個(gè)患白化�。ㄆつw、毛發(fā)缺色素）的孩子，請(qǐng)你分析并填寫下列遺傳圖解．

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科目：初中生物 來源：2011年浙江省4市中考匯編生物試卷（解析版） 題型：選擇題

白化病是人類的一種遺傳病，它是由于細(xì)胞內(nèi)缺乏促使黑色素形成的酶造成的。針對(duì)白化病，下列敘述正確的是

A．白化病患者細(xì)胞內(nèi)具有白化病基因

B．研制白化病疫苗，是預(yù)防白化病的有效辦法

C．隔離白化病患者防止白化病在人群中傳播

D．口服促使黑色素形成的酶能治療白化病

 

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