Question

【題目】如圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺(jué)正�；�因是顯性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

（1）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是____（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號(hào)個(gè)體的基因組成是____，其為雜合體的概率是____。若6號(hào)為雜合體，和7號(hào)個(gè)體婚配，其后代9號(hào)個(gè)體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是____。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率_____（填“相同”或“不相同”），原因是_____。

（3）由圖可知8號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自于其父母中的____號(hào)個(gè)體；3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺(jué)一定正常。

（4）2018年我國(guó)啟動(dòng)“中國(guó)十萬(wàn)人基因組計(jì)劃”，該項(xiàng)目的研究成果將為遺傳病的治療提供參考。從基因水平進(jìn)行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因?yàn)?/span>____。

Answer 1

【答案】隱性 AA或Aa 2/3 50% 相同 遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異 4 女孩 可以進(jìn)行基因治療，改變遺傳物質(zhì)

【解析】

人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的人類(lèi)疾病。鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無(wú)中生有”即親代沒(méi)有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無(wú)”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無(wú)中生有”即親代沒(méi)有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無(wú)”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。1、2號(hào)正常個(gè)體生出得病的5個(gè)體，屬于“無(wú)中生有”這一規(guī)律，由此可以判斷出鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性性狀。6號(hào)個(gè)體為正常，因此必有一個(gè)顯性基因A，所以可能是AA或Aa兩種情況。且比例為1/3AA，2/3Aa．若6號(hào)為雜合體，和7號(hào)個(gè)體婚配，后代基因型比例為：Aa：aa=1：1，因此其后代9號(hào)個(gè)體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是50%。
（2）如果7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，并沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)，因此她的基因組成依然是aa，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率是相同的。
（3）色盲屬于X性染色體隱性遺傳病，8號(hào)個(gè)體的X染色體只能來(lái)自于母親；3號(hào)基因組成為XBY，4號(hào)個(gè)體的基因組成為XBXb，生出的女孩從父親處得到XB，因此一定是正常的。
（4）從基因水平進(jìn)行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因?yàn)槿绻�進(jìn)行基因治療，改變了患者的遺傳物質(zhì)，屬于可遺傳變異，后代就能得到正常的基因，從而根治根治紅綠色盲等遺傳病。