Question

皮膚白化病是一種由致病基因決定的人類遺傳病，一對(duì)膚色正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的兒子．請(qǐng)分析回答：
（1）一對(duì)膚色正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的兒子，這在遺傳學(xué)上稱為

變異

．
（2）如果顯性基因用大寫字母“H”隱性基因用小寫“h”表示，則這個(gè)兒子的基因組成是

hh

，其母親的基因組成是

Hh

，他的體細(xì)胞的染色體組成是

22對(duì)+XY

．
（3）這個(gè)兒子的白化病基因來(lái)源是

父母雙方

．  
（4）這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩子的機(jī)率是多少？

37.5%（3/8）

，試畫出遺傳圖并解加以說(shuō)明．

．

Answer 1

分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑�。�這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃．白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中．

解答：解：（1）生物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異；一對(duì)膚色正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的兒子，這在遺傳學(xué)上稱為變異．
（2）當(dāng)子代中出現(xiàn)了親代中沒有的性狀時(shí)，控制子代中新出現(xiàn)的性狀的基因一定是隱性基因，父母的基因組成一定是雜合體．因此膚色正常是顯性性狀，白化病是隱性性狀．膚色正常的夫婦生出了患白化病的孩子，說(shuō)明夫婦雙方除含有一個(gè)控制正常膚色的基因外，都含有一個(gè)控制白化病的隱性基因，因此，父母親的基因組成都是Hh，患病的兒子的基因組成是hh．人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．因此，他的體細(xì)胞的染色體組成是22對(duì)+XY．
（3）在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，染色體彼此徹底分離，分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞，因此生物體體細(xì)胞中的每一對(duì)染色體，都是一條來(lái)自父方，另一條來(lái)自母方，從而使后代具有父母雙方的遺傳物質(zhì)．從遺傳圖解也可以看出，這個(gè)兒子的白化病基因來(lái)源是父母雙方．
（4）從遺傳圖解中可知，這對(duì)夫婦生出白化病孩子的幾率是1/4，膚色正常的是3/4．在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子．女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞．受精時(shí)，如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有44+XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有44+XY的受精卵并發(fā)育成為男性．由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的22+X精子與22+Y精子，加之它們與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整個(gè)人群中男女性別之比大致1：1．各占50%．因此，這個(gè)孩子是男孩還是女孩的幾率各占50%即1/2，因此該夫婦生出一個(gè)正常男孩子的機(jī)率是：3/4×1/2═3/8．
故答案為：
（1）變異；
（2）hh；Hh；22對(duì)+XY
（3）父母雙方
（4）37.5%（3/8）；

點(diǎn)評(píng)：靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解釋實(shí)際問題是解答此類題目的關(guān)鍵．