根據(jù)材料,回答問題.
材料一:豌豆的花的紅色和白色是一對相對性狀,若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,據(jù)研究發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象(如下表).
親代后代
紅色×紅色紅色、白色
白色×白色白色
材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成.
材料三:鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,因?yàn)榛颊呒t細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名.現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
成員爺爺奶奶爸爸媽媽邁克
性狀表現(xiàn)正常正常患病正常患病
根據(jù)上述材料所給信息,回答下列問題:
(1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為______.
(2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于______變異(可遺傳或不可遺傳),預(yù)防此病最有效的措施是______.
(3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個(gè)孩子,生出的孩子患病的概率是______.

解:(1)子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀;從材料一表中所示遺傳結(jié)果,親代都是紅色×紅色,而后代中出現(xiàn)了白色的個(gè)體,說明白色是隱性性,紅色是顯性性狀.若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,因此豌豆的白色花的基因組成是tt,后代豌豆的紅色花的基因組成是TT或Tt.
(2)根據(jù)變異是否可以遺傳,分為可遺傳變異和不可遺傳變異,遺傳物質(zhì)改變引起的變異屬于可遺傳的變異,僅由環(huán)境因素引起的變異屬于不可遺傳的變異.從材料二中可知,由于先天性愚型是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,這種變異屬于可遺傳變異.血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相近,婚后子女得遺傳病的可能性就越大;因此預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚.
(3)從材料三的表中看出爺爺和奶奶都正常,生了爸爸患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥,說明爺爺和奶奶除含有一個(gè)正常的基因B外,還都含有一個(gè)控制鐮刀形細(xì)胞貧血癥的基因b,因?yàn)榘职值倪@對基因來自于爺爺和奶奶.這對基因的遺傳圖解如圖所示:
由遺傳圖解可知:爸爸的基因組成是bb.媽媽是正常的,媽媽的基因組成有可能是BB或Bb,從題干中可以看出,邁克患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥,所以,它媽媽的基因只能是Bb,不可能是BB,遺傳圖解如圖所示:生出的孩子患病的概率是50%.

故答案為:(1)TT或Tt;
(2)可遺傳變異;禁止近親結(jié)婚;
(3)50%;
(4)50%.
分析:遺傳是指親子間的相似性,變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異.生物的性狀是由成對的基因控制的,成對的基因往往有顯性和隱性之分.當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來,表現(xiàn)出顯性性狀時(shí)控制的基因有兩種:兩個(gè)顯性或一個(gè)顯性一個(gè)隱性,表現(xiàn)出隱性性狀時(shí)控制的基因只有一種:兩個(gè)都是隱性基因.據(jù)此解答.
點(diǎn)評:此題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系:細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:初中生物 來源: 題型:

(2012?高淳縣二模)根據(jù)材料,回答問題.
材料一:豌豆的花的紅色和白色是一對相對性狀,若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,據(jù)研究發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象(如下表).
親代 后代
紅色×紅色 紅色、白色
白色×白色 白色材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成.
材料三:鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,因?yàn)榛颊呒t細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名.現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
      1. 成員 爺爺 奶奶 爸爸 媽媽 邁克
        性狀表現(xiàn) 正常 正常 患病 正常 患病根據(jù)上述材料所給信息,回答下列問題:
        (1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為
        TT或Tt
        TT或Tt

        (2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于
        可遺傳變異
        可遺傳變異
        變異(可遺傳或不可遺傳),預(yù)防此病最有效的措施是
        禁止近親結(jié)婚
        禁止近親結(jié)婚

        (3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個(gè)孩子,生出的孩子患病的概率是
        50%
        50%

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        科目:初中生物 來源: 題型:

        根據(jù)材料分析回答問題:
        材料一:毛細(xì)血管是連接最小動(dòng)脈與最小靜脈的血管.它有幾個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),與它要進(jìn)行物質(zhì)交換的功能相適應(yīng).
        材料二:毛細(xì)血管遍布全身各處.比如,肺泡處的毛細(xì)血管、全身組織處的毛細(xì)血管、腎單位中的毛細(xì)血管、小腸處的毛細(xì)血管等.
        (1)毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)及其內(nèi)部血液流動(dòng)的特點(diǎn)是:管壁薄,只由
        一層上皮細(xì)胞
        一層上皮細(xì)胞
        構(gòu)成;血流速度
        ;紅細(xì)胞通過毛細(xì)血管時(shí)只能
        單行
        單行
        通過.
        (2)血液循環(huán)將全身各處的物質(zhì)交換聯(lián)系起來:當(dāng)血液流經(jīng)腎臟時(shí),通過
        腎小球與腎小囊壁的過濾作用、腎小管的重吸收作用
        腎小球與腎小囊壁的過濾作用、腎小管的重吸收作用
        兩個(gè)過程將體內(nèi)產(chǎn)生的廢物
        尿素
        尿素
        通過尿液排出體外.正常人的血液內(nèi)葡萄糖在此過程中是完全不會(huì)被排出體外的.但是當(dāng)一個(gè)腎功能正常的人尿檢中發(fā)現(xiàn)葡萄糖時(shí),說明她得了糖尿病.正確的治療方法是
        注射
        注射
        胰島素.口服胰島素的結(jié)果是,它先后經(jīng)
        胃液、腸液、胰液
        胃液、腸液、胰液
        三種消化液消化,最終在
        小腸
        小腸
        的毛細(xì)血管處被吸收,成為了一種無效的激素分解物.

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        科目:初中生物 來源: 題型:解答題

        根據(jù)材料分析回答問題:
        材料一:毛細(xì)血管是連接最小動(dòng)脈與最小靜脈的血管.它有幾個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),與它要進(jìn)行物質(zhì)交換的功能相適應(yīng).
        材料二:毛細(xì)血管遍布全身各處.比如,肺泡處的毛細(xì)血管、全身組織處的毛細(xì)血管、腎單位中的毛細(xì)血管、小腸處的毛細(xì)血管等.
        (1)毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)及其內(nèi)部血液流動(dòng)的特點(diǎn)是:管壁薄,只由________構(gòu)成;血流速度________;紅細(xì)胞通過毛細(xì)血管時(shí)只能________通過.
        (2)血液循環(huán)將全身各處的物質(zhì)交換聯(lián)系起來:當(dāng)血液流經(jīng)腎臟時(shí),通過________兩個(gè)過程將體內(nèi)產(chǎn)生的廢物________通過尿液排出體外.正常人的血液內(nèi)葡萄糖在此過程中是完全不會(huì)被排出體外的.但是當(dāng)一個(gè)腎功能正常的人尿檢中發(fā)現(xiàn)葡萄糖時(shí),說明她得了糖尿。_的治療方法是________胰島素.口服胰島素的結(jié)果是,它先后經(jīng)________三種消化液消化,最終在________的毛細(xì)血管處被吸收,成為了一種無效的激素分解物.

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        科目:初中生物 來源:2012年江蘇省南京市高淳縣中考生物二模試卷(解析版) 題型:填空題

        根據(jù)材料,回答問題.
        材料一:豌豆的花的紅色和白色是一對相對性狀,若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,據(jù)研究發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象(如下表).
        親代后代
        紅色×紅色紅色、白色
        白色×白色白色
        材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成.
        材料三:鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,因?yàn)榛颊呒t細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名.現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
        成員爺爺奶奶爸爸媽媽邁克
        性狀表現(xiàn)正常正常患病正常患病
        根據(jù)上述材料所給信息,回答下列問題:
        (1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為   
        (2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于    變異(可遺傳或不可遺傳),預(yù)防此病最有效的措施是   
        (3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個(gè)孩子,生出的孩子患病的概率是   

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