Question

【題目】圖片是人類某種遺傳病（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）的家族遺傳譜系。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常，而后代中出現(xiàn)了患病個(gè)體，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為_______。

（2）Ⅰ1和Ⅱ5的基因組成分別為______；Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因的概率為_______。

（3）致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5間傳遞的“橋梁”是______，其染色體組成是______。

（4）若Ⅲ12患遺傳病的概率為1/2，則Ⅱ8的基因組成是______。

（5）Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是______。

（6）若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7，由Ⅱ7傳給Ⅲ12，那么控制這一性狀的基因最可能在______染色體上。

（7）若Ⅲ9與Ⅲ10是一對(duì)雙胞胎，她們成年以后，各自生活在不同環(huán)境中，兩人的膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。由此可見，生物的性狀是由______共同作用的結(jié)果。

Answer 1

【答案】變異 Dd和dd 2/3 精子 22條+X Dd Ⅲ10與Ⅲ12是近親，攜帶相同致病基因的可能性大，后代患遺傳病的幾率大 Y 基因和環(huán)境

【解析】

本題考查的知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容如下：

1．遺傳是指親子間的相似性；變異是指親子間及子代個(gè)體間的差異。

2．某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因有顯性和隱性之分，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性性狀；當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出隱性性狀；當(dāng)控制性狀的基因一個(gè)是顯性基因，一個(gè)是隱性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性性狀。

3．基因控制生物體的性狀，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過生殖過程把基因傳遞給子代，在有性生殖過程中，精子和卵細(xì)胞（生殖細(xì)胞）就是基因在親子代間傳遞的“橋梁”。

4．若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因組成一定是一對(duì)隱性基因，其中一個(gè)隱性基因來自父親，另一個(gè)隱性基因來自于母親。

5．人體的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，其中22對(duì)為男女所共有，稱為常染色體；另外一對(duì)為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。

6．如果母親的卵細(xì)胞與父親含X染色體的精子結(jié)合，受精卵的性染色體組成是XX，那么此受精卵發(fā)育成的孩子就是女孩；如果母親的卵細(xì)胞與父親的含Y染色體的精子結(jié)合，受精卵的性染色體組成就是XY，那么此受精卵發(fā)育成的孩子就是男孩。

7．我國婚姻法禁止直系血親和三代以內(nèi)旁系血親通婚。

8．生物體的性狀表現(xiàn)出基因和環(huán)境的共同作用的結(jié)果。

（1）圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常，而后代中出現(xiàn)了患病個(gè)體，這種親子間存在差異的現(xiàn)象，在生物學(xué)上稱為變異。

（2）結(jié)合“無中生有為隱性”的口訣，根據(jù)圖中的Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5可知，該遺傳病是由隱性基因控制的，即患病人的基因組成為dd。Ⅱ5是一名患病的女性，則她的基因組成為dd�；疾〉蘑�5是Ⅰ1的女兒，說明Ⅰ1的基因組成中含有d基因，又因?yàn)棰?/span>1本人是健康的，說明Ⅰ1的基因組成中含有D基因，所以Ⅰ1的基因組成為Dd。同樣的原因，由于患病的Ⅱ5是Ⅰ2的女兒，而本人是健康的，因此Ⅰ2的基因組成為Dd。因此Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因，即其基因組成為Dd的概率為2/3，原因如下圖所示（健康孩子的基因組成有3種可能性，其中攜帶致病d基因孩子的基因組成有2種可能性）。

（3）致病基因是親代Ⅰ1和Ⅰ2通過生殖過程傳遞給子代Ⅱ5，人的生殖方式是有性生殖，由兩性生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）結(jié)合形成受精卵，再由受精卵發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式，即精子和卵細(xì)胞（生殖細(xì)胞）就是基因在親子代間傳遞的“橋梁”。因?yàn)棰?/span>2是男性，只能產(chǎn)生精子這種生殖細(xì)胞，所以致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5間傳遞的“橋梁”是精子。Ⅰ2是男性，說明其體細(xì)胞中染色體組成為22對(duì)+XY。因?yàn)樵谛纬删�子的�?xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入精子，所以精子的染色體組成是22條+X或22條+Y。孩子的性別是由父親決定的，父親的精子中含有X染色體，則生出女兒；精子中含有Y染色體，則生出兒子。Ⅱ5是女兒，其體細(xì)胞中性染色體為XX，則說明Ⅱ5的父親Ⅰ2將X傳遞給了Ⅱ5，因此在Ⅰ2和Ⅱ5間傳遞的精子的染色體組成是22條+X。

（4）患病的Ⅱ7的基因組成是dd，而健康的Ⅱ8的基因組成可能是DD或Dd。如果Ⅱ8的基因組成是DD，那么Ⅲ12的基因組成一定是Dd，其患病的概率為0。如果Ⅱ8的基因組成是Dd，那么Ⅲ12的基因組成可能是Dd或dd，其患病的概率為1/2。因此若Ⅲ12患遺傳病的概率為1/2，則Ⅱ8的基因組成是Dd。

（5）Ⅲ10和Ⅲ12的三代以內(nèi)有共同的血緣關(guān)系，屬于近親。如果他們之間通婚，稱為近親婚配，雙方從共同祖先那里繼承同一致病基因的機(jī)會(huì)大大增加，即雙方很可能都是同一致病基因的攜帶者。這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，因此Ⅲ10和Ⅲ12之間不能婚配。

（6）人體的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，其中22對(duì)為男女所共有，另外一對(duì)為性染色體，男女不同，男性為XY，女性為XX。同時(shí)孩子的性別是由父親決定的，父親的精子中含有X染色體，則生出女兒；精子中含有Y染色體，則生出兒子。由于Ⅰ2、Ⅱ7和Ⅲ12都是男性，Ⅰ2和Ⅱ7的關(guān)系是父子關(guān)系，Ⅱ7和Ⅲ12的關(guān)系也是父子關(guān)系，因此若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7，由Ⅱ7傳給Ⅲ12，那么控制這一性狀的基因最可能在Y染色體上。

（7）若Ⅲ9與Ⅲ10是一對(duì)雙胞胎，說明她們的基因是完全相同的，但由于成年以后，各自生活在不同環(huán)境，導(dǎo)致兩人的膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。由此可見，生物體的性狀表現(xiàn)出基因和環(huán)境的共同作用的結(jié)果。