Question

【題目】如圖是某家族的遺傳圖譜，已知控制膚色正常的基因（B）為顯性，控制白化病的基因（b）為隱性．請據(jù)圖回答：

（1）人類膚色正常與白化病在遺傳學(xué)上稱為一對 ．
（2）白化病是由隱性基因a控制而導(dǎo)致黑色素合成缺陷，從而使皮膚與毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象的遺傳�。�親代控制白化病的基因是以為“橋梁”傳遞給后代的．
（3）若2號是白化病，5號膚色是正常的，5號基因組成為；若6號是白化病，5號和6號生下一個白化病的男孩的幾率是 ．
（4）第二代4號個體的性染色體組成為 ， 其中X染色體來自 ．
（5）7號和9號是表兄妹，從優(yōu)生的角度分析，他們不能結(jié)為夫妻的原因是：他們后代患的機(jī)會大大增加．

Answer 1

【答案】
（1）相對性狀
（2）生殖細(xì)胞
（3）Bb；25%
（4）XY；2號
（5）隱性遺傳病
【解析】解：（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，因此人類的白化膚色和正常膚色是膚色的不同表現(xiàn)類型，在遺傳學(xué)上稱為相對性狀．（2）在有性生殖過程中，精子與卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁，因此親代控制白化病的基因是以生殖細(xì)胞為“橋梁”傳遞給后代的．（3）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀．假設(shè)控制雙眼皮的基因（B）為顯性控制單眼皮的基因（b）為隱性．若2號是單眼皮，則基因組成是bb，5號控制眼瞼性狀的基因一個來自2號母親即b，而5號是雙眼皮，因此5號的基因組成是Bb．若6號是單眼皮，基因組成是bb．其遺傳圖解如圖：

從圖解中可以看出5號和6號生下一個單眼皮孩子的幾率是50%，這個孩子是男孩還是女孩的幾率各占50%，因此該夫婦生出一個白化病男孩的機(jī)率為：
50%×50%═25%．（4）子女的基因一半來自父，一半來自母親．第二代4號為男性，其性染色體為XY，其中X染色體來自2號母親，Y染色體來自一定來源于1號父親．（5）我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．
所以答案是：（1）相對性狀；（2）生殖細(xì)胞；（3）Bb；25%（4）XY；2號（5）隱性遺傳病
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用基因與性狀遺傳和常見的人類遺傳病的相關(guān)知識可以得到問題的答案，需要掌握相對性狀有顯性性狀和隱性性狀，雜交一代中表現(xiàn)的是顯性性狀；隱性性狀基因組成為:dd ；顯性性狀基因組稱為：DD或 Dd；由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳�。�常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．