仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問(wèn)題.
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有.因此,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢(jiàn),色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病.根據(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
(1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺(jué)正常,母親為色覺(jué)正常的攜帶者,他們的基因組成分別為_(kāi)_____,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______.
(2)如果母親是色盲,那么兒子______(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為_(kāi)_____.
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

解:(1)顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性,一個(gè)是隱性時(shí),只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀.色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病,色盲基因b位于X性染色體上.若一個(gè)正常男子(XBY)與一表現(xiàn)型正常女子(XBXb)結(jié)婚,在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含XB染色體的精子和含Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)生含Xb染色體的卵細(xì)胞和XB染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含XB的精子與含Xb染色體的卵細(xì)胞結(jié)合,后代正常;如果含Xb的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合,后代就患有色盲;故一個(gè)正常男子(XBY)與一表現(xiàn)型正常女子(XBXbb)結(jié)婚,遺傳圖解如圖:
(2)由圖可知,男性的X染色體來(lái)自于母親,因此如果母親是色盲,那么兒子一定是色盲患者.
(3)由圖可知,一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,說(shuō)明父親正常、母親為色盲患者,因此這對(duì)夫婦的基因組合分別為XBY和XbXb
故答案為:(1)XBY、XBXb;25%(或1/4)
(2)一定
(3)B
分析:此題考查的是基因的顯性與隱性,性別的遺傳,據(jù)此分析解答.
點(diǎn)評(píng):解答此類題目的關(guān)鍵是理解性別的遺傳過(guò)程.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2013?保定)仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問(wèn)題.
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有.因此,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢(jiàn),色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
(1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺(jué)正常,母親為色覺(jué)正常的攜帶者,他們的基因組成分別為
XBY、XBXb
XBY、XBXb
,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是
25%
25%

(2)如果母親是色盲,那么兒子
一定
一定
(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為
B
B

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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科目:初中生物 來(lái)源:2013年初中畢業(yè)升學(xué)考試(河北保定卷)生物(解析版) 題型:綜合題

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2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有.因此,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢(jiàn),色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病.根據(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:

(1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺(jué)正常,母親為色覺(jué)正常的攜帶者,他們的基因組成分別為   ,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是   

(2)如果母親是色盲,那么兒子   (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.

(3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為   

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

 

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科目:初中生物 來(lái)源:保定 題型:解答題

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2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有.因此,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢(jiàn),色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
(1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺(jué)正常,母親為色覺(jué)正常的攜帶者,他們的基因組成分別為_(kāi)_____,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______.
(2)如果母親是色盲,那么兒子______(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為_(kāi)_____.
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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科目:初中生物 來(lái)源:2013年河北省保定市中考生物試卷(解析版) 題型:解答題

仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問(wèn)題.
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒(méi)有.因此,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可見(jiàn),色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
(1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺(jué)正常,母親為色覺(jué)正常的攜帶者,他們的基因組成分別為_(kāi)_____,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______.
(2)如果母親是色盲,那么兒子______(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺(jué)正常,推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為_(kāi)_____.
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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