Question

（2013?保定二模）如圖是某家庭的遺傳病的系譜，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示該家庭的第一、二、三代成員．該病為隱性遺傳病，設(shè)該病由一對(duì)基因控制（A為顯性基因，a為隱性基因）．現(xiàn)根據(jù)圖示及所學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題．
（1）Ⅲ-2與Ⅱ-1是否為直系血親？

否

．
（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因組成相同的概率是

100%

．
（3）Ⅲ-2的基因組成可能是

AA或Aa

．
（4）Ⅲ-2是Aa的可能性是

A

．
A、

1

4

； B、

1

2

；  C、

3

4

；  D、

2

3

．

Answer 1

分析：生物的某一性狀一般由一對(duì)基因控制，相對(duì)性狀有顯性和隱性之分．控制顯性性狀的基因是顯性基因，一般用大寫(xiě)英文字母表示，控制隱性性狀的基因是隱性基因，一般用小寫(xiě)英文字母表示．當(dāng)控制生物某一性狀的基因均為隱性時(shí)，表現(xiàn)為隱性性狀，當(dāng)控制生物某一性狀的基因有顯性基因時(shí)，生物就表現(xiàn)為顯性性狀．

解答：解：（1）直系血親是有直接血緣關(guān)系，即出生關(guān)系．包括生出自己的長(zhǎng)輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長(zhǎng)輩）和自己生出來(lái)的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩）．旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．因此Ⅲ-2與Ⅱ-1不是直系血親，是旁系血親．
（2）通常大寫(xiě)字母表示顯性基因，小寫(xiě)字母表示隱性基因；該病為隱性遺傳病，設(shè)該病由一對(duì)基因控制（A為顯性基因，a為隱性基因）．因此Ⅱ-1的基因組成是aa，一定有1個(gè)a來(lái)自Ⅰ-2，而Ⅰ-2是正常的，因此Ⅰ-2的基因組成是Aa；同理可知Ⅱ-3的基因組成是Aa．因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因組成相同的概率是100%．
（3）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的．圖中Ⅱ-2和Ⅱ-3都是正常的，而子代出現(xiàn)了患病者Ⅱ-1，所以正常為顯性性狀，親代Ⅱ-2的基因組成可能是Aa，遺傳圖解如圖：從圖解中看出Ⅲ-2正常的基因組成可能是AA或Aa．
（4）從圖解中看出Ⅲ-2是Aa的可能性是

1

4

．
故答案為：
（1）否；
（2）100%；
（3）AA或Aa；
（4）A

點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞．