Question

【題目】亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經(jīng)細(xì)胞退化，導(dǎo)致動(dòng)作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與HTT基因有關(guān)。

（1）HTT基因是攜帶遺傳信息的________片段，其在染色體上的位置如圖1所示，據(jù)圖可知，該基因位于________（常/性）染色體上。

（2）該病的形成原因如下：

①基因在體細(xì)胞中________存在，人群中患者一般同時(shí)具有正常HTT基因和異常HTT基因，結(jié)合圖2分析，________（正常/異常）HTT基因?yàn)轱@性基因。

②患者的異常HTT基因來(lái)自父親或母親的________細(xì)胞，他的后代________（可能/不可能）患病，因?yàn)榇瞬〉男纬墒怯?/span>________（遺傳物質(zhì)/環(huán)境）改變引起的。

（3）結(jié)合該病的形成原因，你認(rèn)為下列治療思路合理的是________

a．去除攜帶異常HTT基因的染色體

b．抑制異常HTT基因發(fā)揮作用

c．將患者異常的HTT蛋白分解

d．向患者移植正常的神經(jīng)細(xì)胞

Answer 1

【答案】DNA 常 成對(duì) 異常 生殖 可能 遺傳物質(zhì) bcd

【解析】

本題主要考察基因和染色體的相關(guān)知識(shí)�；�因是帶有遺傳訊息的DNA片段，在染色體上縱向排列，在正常的體細(xì)胞內(nèi)成對(duì)存在，在一對(duì)具有相對(duì)性狀基因控制的雜合子中，能使其表現(xiàn)出性狀的基因或指對(duì)該性狀有決定性作用的基因叫做顯性基因。正常的體細(xì)胞中含有23對(duì)染色體，共46條，其中一對(duì)大小不一的是性染色體，決定子代性別，其余22對(duì)為常染色體。遺傳物質(zhì)改變引起的疾病可能會(huì)遺傳給子代。

（1）HTT基因是攜帶遺傳信息的DNA片段，其在染色體上的位置如圖1所示，據(jù)圖可知，第23對(duì)染色體的大小不一，是性染色體，其余均為常染色體，該基因位于第3對(duì)染色體，因此，位于常染色體上。

（2）該病的形成原因如下：

①基因存在于染色體上，在體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在，因此基因也是成對(duì)存在的。根據(jù)圖2可知，正常HTT基因合成正常常HTT蛋白，延緩細(xì)胞死亡，維持腦神經(jīng)細(xì)胞功能，異常HTT基因合成異常HTT蛋白，加速細(xì)胞死亡，破壞腦神經(jīng)細(xì)胞功能。人群中患者一般同時(shí)具有正常HTT基因和異常HTT基因，但表現(xiàn)出了患病癥狀，因此異常為顯性性狀，異常HTT基因?yàn)轱@性基因。

②患者的異常HTT基因來(lái)自父親或母親的生殖細(xì)胞，他的后代可能患病，因?yàn)榇瞬〉男纬墒怯蛇z傳物質(zhì)改變引起的。

（3）此病的形成是由遺傳物質(zhì)改變引起的，為了治療，可以抑制異常HTT基因發(fā)揮作用，或?qū)⒒颊弋惓５?/span>HTT蛋白分解，或向患者移植正常的神經(jīng)細(xì)胞。正常的人體細(xì)胞含有23對(duì)染色體，每條染色體上都含有很多基因，共同控制著人體性狀，不可以隨意更改。因此，選bcd。