根據(jù)下列染色體數(shù)目，你認(rèn)為一般不可能是體細(xì)胞的是

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A．21
B．24
C．46
D．68
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個(gè)家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）寫(xiě)出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因?yàn)?!--BA-->
A、a
A、a
．
（2）寫(xiě)出Ⅲ12可能的基因組成
Aa
Aa
．
（3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結(jié)婚，原因是
兩者都攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
兩者都攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
；若他們結(jié)婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為
25%
25%
．
（4）若Ⅳ15與一患該病的男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這種遺傳�。欠裥枰M(jìn)行檢查呢？
需要
需要
；理由是
患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測(cè)
患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測(cè)
．
（5）醫(yī)院會(huì)采用下列哪種檢測(cè)方法
C
C
．
A．染色體數(shù)目檢測(cè)    B．性別檢測(cè)   C．基因檢測(cè)    D．無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

圖中甲表示的是人的生殖過(guò)程，乙表示的是伴隨生殖過(guò)程中，控制某一性狀的基因（在一對(duì)染色體上）的傳遞過(guò)程．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)圖甲，寫(xiě)出下列體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目：受精卵
23對(duì)
23對(duì)
、父
23對(duì)
23對(duì)
、母
23對(duì)
23對(duì)
、女兒
23對(duì)
23對(duì)
、精子
23條
23條
、卵細(xì)胞
23條
23條
．
（2）由圖乙可知，生物體體細(xì)胞中的每一對(duì)染色體，都是一條來(lái)自
父親
父親
，另一條來(lái)自
母親
母親
，從而使后代具有
父母雙方
父母雙方
的遺傳物質(zhì)．
（3）由圖乙可知，精子、卵細(xì)胞內(nèi)的基因只有體細(xì)胞中成對(duì)基因的
一半
一半
，受精卵內(nèi)含有
成對(duì)
成對(duì)
的基因，使基因的數(shù)目
恢復(fù)到與父母相同的水平
恢復(fù)到與父母相同的水平
．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

人類皮膚正常是由顯性基因（A）控制，白化病是由隱性基因（a）控制，根據(jù)圖遺傳圖解分析回答下列問(wèn)題：
（1）人類膚色的正常和白化在遺傳學(xué)上稱為
相對(duì)性狀
相對(duì)性狀
，后代子女中②表現(xiàn)出來(lái)的性狀是
皮膚正常
皮膚正常
．
（2）父親的基因組成是
Aa
Aa
，母親的基因組成是
Aa
Aa
．
（3）母親能產(chǎn)生
2
2
種卵細(xì)胞，其基因是
A或a
A或a
．
（4）如果母親體細(xì)胞中染色體數(shù)目是46條，那么，她為后代子女提供了
23
23
條染色體，是通過(guò)
卵細(xì)胞
卵細(xì)胞
傳給后代的．
（5）若這對(duì)夫婦第一胎生了一個(gè)正常的男孩，該夫婦再生育第二胎患白化病的男孩的幾率為
1/8
1/8
．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：單選題

根據(jù)下列染色體數(shù)目，你認(rèn)為一般不可能是體細(xì)胞的是


  1. A.
    21
  2. B.
    24
  3. C.
    46
  4. D.
    68

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