白化病是由隱性基因（b）控制的一種遺傳病，一對(duì)膚色正常的夫婦生下一個(gè)患白化病的孩子，若他們?cè)偕粋�(gè)孩子，患白化病的幾率是（　　）
分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病．這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃．白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中
解答：解：一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化病患兒，說明這對(duì)夫婦除含有一個(gè)控制正常膚色的基因外，都含有一個(gè)控制白化病的隱性基因，即夫婦雙方的基因組成都是Bb．這對(duì)夫婦的這對(duì)控制膚色的基因的遺傳圖解如圖所示：
從圖解中看出這對(duì)夫婦生正常孩子的幾率是75%，生白化病孩子的幾率是25%．
故選B
點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及基因在親子代之間的傳遞．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來源： 題型：

人類正常皮膚在遺傳學(xué)上是由顯性基因（A）控制，白化病是由隱性基因（a）控制，根據(jù)圖回答問題：
（1）人類膚色的白化在遺傳學(xué)上稱為
變異
變異
，后代子女中2表現(xiàn)出來的性狀是
膚色正常
膚色正常
．
（2）父親、母親的基因組成分別是
Aa、Aa
Aa、Aa
．
（3）如果母體細(xì)胞中染色體數(shù)目是46條，那么，她為后代子女提供了
23
23
條染色體，是通過
卵細(xì)胞
卵細(xì)胞
，傳給后代的．
（4）這對(duì)夫婦所生子女中患白化病的可能性為
25%
25%
．

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科目：初中生物 來源： 題型：

（2011?襄陽）人類白化病是由隱性基因（a）控制的一種遺傳病．分析下面的白化病遺傳圖解并回答：

（1）5號(hào)、6號(hào)表現(xiàn)正常，7號(hào)患病，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為
變異
變異
．
（2）寫出7號(hào)的基因組成
aa
aa
．
（3）11號(hào)患病的可能性是
50%
50%
．

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科目：初中生物 來源： 題型：

（2010?百色）人類皮膚正常是由顯性基因（A ）控制，白化病是由隱性基因（a ）控制．一對(duì)膚色正常的夫婦生下一個(gè)患白化病的孩子，這對(duì)夫婦的基因組成是（　�。�

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科目：初中生物 來源： 題型：

人類白化病是由隱性基因控制的．膚色正常的夫婦生下一個(gè)白化病的孩子，其父、母、孩子的基因組成分別是（　　）

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科目：初中生物 來源： 題型：

人類皮膚正常是由顯性基因（A）控制，白化病是由隱性基因（a）控制，根據(jù)圖遺傳圖解分析回答下列問題：
（1）人類膚色的正常和白化在遺傳學(xué)上稱為
相對(duì)性狀
相對(duì)性狀
，后代子女中②表現(xiàn)出來的性狀是
皮膚正常
皮膚正常
．
（2）父親的基因組成是
Aa
Aa
，母親的基因組成是
Aa
Aa
．
（3）母親能產(chǎn)生
2
2
種卵細(xì)胞，其基因是
A或a
A或a
．
（4）如果母親體細(xì)胞中染色體數(shù)目是46條，那么，她為后代子女提供了
23
23
條染色體，是通過
卵細(xì)胞
卵細(xì)胞
傳給后代的．
（5）若這對(duì)夫婦第一胎生了一個(gè)正常的男孩，該夫婦再生育第二胎患白化病的男孩的幾率為
1/8
1/8
．

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