Question

【題目】如圖為一研究性學(xué)習(xí)小組，對(duì)某位同學(xué)的家庭（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）中發(fā)生某種遺傳病情況（假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制）進(jìn)行調(diào)查后繪制的遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）該家庭中的Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞含致病基因的幾率為；Ⅱ7可能的基因組成為；Ⅲ12可能的基因組成 ．
（2）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結(jié)婚，原因是兩者都攜帶相同的 ， 結(jié)婚后子代患遺傳病的機(jī)會(huì)較大；如果他們強(qiáng)行結(jié)婚，其子女患該遺傳病的幾率為 ．
（3）Ⅳ15若如圖所示與患一個(gè)患有上述遺傳病的男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到“若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這種遺傳病”．據(jù)此，你認(rèn)為她是否需要進(jìn)行胎兒羊水脫屑檢查？；理由是 ． 如果要確保Ⅳ15的后代不患上述遺傳病，則其選擇的配偶控制該性狀的一對(duì)基因應(yīng)該是 ．

Answer 1

【答案】
（1）50%；AA或Aa；Aa
（2）致病基因；25%
（3）需要；患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15 的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測(cè)；AA
【解析】解：（1）如圖3和4都是正常的，婚配的后代出現(xiàn)了不正常的6，根據(jù)：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞，Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因?yàn)锳或a，因此該家庭中的Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞含致病基因的幾率為50%．如圖3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，與之婚配的8不正常，基因型是aa，則7和8婚配產(chǎn)生的12是正常的，則其基因是Aa．如圖3和4都是正常的，婚配的后代出現(xiàn)了不正常的6，根據(jù)：生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞，Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因?yàn)锳或a．（2）Ⅲ11和Ⅲ13是近親，攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加；

如上圖分析可知，二者婚配產(chǎn)生該遺傳病的機(jī)會(huì)是25%．（3）患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測(cè)．如果要確保Ⅳ15的后代不患上述遺傳病，則其選擇的配偶控制該性狀的一對(duì)基因應(yīng)該是AA，而不能選擇含有a的基因型．
所以答案是：（1）50%；AA或Aa；Aa；（2）致病基因；25%；（3）需要；患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15 的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測(cè)；AA。
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的基因與性狀遺傳和基因在親子代間的傳遞，需要了解相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀，雜交一代中表現(xiàn)的是顯性性狀；隱性性狀基因組成為:dd ；顯性性狀基因組稱為：DD或 Dd；基因經(jīng)精子或卵細(xì)胞傳遞，精子和卵細(xì)胞是基因在親子間傳遞的“橋梁”才能得出正確答案．