【題目】某種遺傳性貧血癥(簡(jiǎn)稱A癥)是一種由于基因缺失或突變,導(dǎo)致血紅蛋白組成成分改變的疾病。這種疾病的臨床癥狀大多表現(xiàn)為貧血。

近期,某個(gè)研究小組使用一種新的基因編輯策略,可以在生命最初始階段對(duì)__________進(jìn)行基因編輯,將錯(cuò)誤的基因片段加以修復(fù),糾正了導(dǎo)致A癥的突變。這項(xiàng)技術(shù)還能夠“關(guān)閉”某些基因,也能夠給人增加特定的基因。對(duì)于帶有某些遺傳疾病的人來說,生一個(gè)經(jīng)過基因篩選和編輯的試管嬰兒或許可以避免孩子攜帶致病的基因。但是,目的基因編輯技術(shù)在學(xué)術(shù)界引起了的爭(zhēng)議……

請(qǐng)根據(jù)資料及上圖所示,回答下列問題:

(1)下列關(guān)于A癥敘述正確的是__________。

a.可以通過“補(bǔ)鐵”來根治A癥

b.A癥是由染色體數(shù)目增多引起的

c.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦不可以生下患病的孩子

d.通過基因編輯,可以避免下一代攜帶致病基因

e.A癥癥狀大多數(shù)表現(xiàn)為貧血

(2)從理論上可推測(cè)A癥為__________(顯性/隱性)基因控制的遺傳病。

(3)若夫妻雙方中一方患病,另一方為A癥基因攜帶者,則下一代有__________%的概率成為A癥基因攜帶者。

(4)為了阻斷父母攜帶的遺傳病基因,可以以人類生命最初階段的(見原文①)__________進(jìn)行基因改動(dòng)。

(5)請(qǐng)結(jié)合材料,談一談“基因編輯技術(shù)”可以存在爭(zhēng)議是:__________。

【答案】 de 隱性 50 受精卵 正面:這項(xiàng)技術(shù)能夠人類改造得對(duì)疾病更具抵御能力;或者提高人類大腦的認(rèn)知能力。反面:基因編輯技術(shù)甚至?xí)䦟?dǎo)致的物種誕生,對(duì)特定人群進(jìn)行永久性的基因“強(qiáng)化”,可能會(huì)導(dǎo)致社會(huì)不公,也有可能強(qiáng)制使用;人們對(duì)基因在人類認(rèn)知水平和其他許多特征中的作用仍然不甚清楚,所以需要慎重使用該技術(shù)

【解析】(1)根據(jù)資料可知,關(guān)于A癥敘述正確的是:通過基因編輯,可以避免下一代攜帶致病基因和A癥癥狀大多數(shù)表現(xiàn)為貧血。即de正確。

(2)從圖示可知一對(duì)正常夫婦生一個(gè)患病孩子,患病孩子的基因來自父母雙方,表明父母都含有患病基因,而父母正常,因此患病基因是隱性基因,正常的是顯性基因。從理論上可推測(cè)A癥為隱形基因控制的遺傳病。

(3)顯性基因用E表示,隱性基因用e表示,患病是隱性性狀,基因組成是ee;A癥基因攜帶者基因組成是Ee。遺傳圖解如圖:

所以若夫妻雙方中一方患病,另一方為A癥基因攜帶者,則下一代有50%的概率成為A癥基因攜帶者。

(4)為了阻斷父母攜帶的遺傳病基因,可以以人類生命最初階段的(見原文①受精卵進(jìn)行基因改動(dòng)。

(5)正面:這項(xiàng)技術(shù)能夠把人類改造得對(duì)疾病更具抵御能力;蛘咛岣呷祟惔竽X的認(rèn)知能力。反面:基因編輯技術(shù)甚至?xí)䦟?dǎo)致的物種誕生,對(duì)特定人群進(jìn)行永久性的基因“強(qiáng)化”,可能會(huì)導(dǎo)致社會(huì)不公,也有可能強(qiáng)制使用;人們對(duì)基因在人類認(rèn)知水平和其他許多特征中的作用仍然不甚清楚,所以需要慎重使用該技術(shù)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 空氣 陽(yáng)光 適宜的溫度 一定的生存空間

A. ①③②⑤⑥④ B. ⑥①②③④⑤

C. ④⑤③⑥①② D. ③⑥④⑤②①

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(3)為了盡量減少實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差,應(yīng)該設(shè)置___。

(4)實(shí)驗(yàn)中,①應(yīng)該為___g,因?yàn)?/span>___

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(4)細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,[ ]________________是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心。(括號(hào)內(nèi)填序號(hào),橫線填名稱,下同)

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