Question

【題目】遺傳如圖是鐮刀型細胞貧血癥（基因用 A、a 表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因， 色覺正常基因是顯性基因，基因只位于 X 染色體上）的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題。

（1）由圖可知鐮刀型細胞貧血癥是______（填“顯性”或“隱性”）性狀，1 號個體的基因型為______，6 號個體為雜合體的概率是_______%(四舍五入，保留小數(shù)點后一位)。

（2）鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀狀，容易破裂導致貧血。如果 7 號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與 6 號個體再生一個孩子，這個孩子與 9 號個體患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 號和 4 號個體再生一個_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。

Answer 1

【答案】隱性 Aa 66.7 相同 女孩

【解析】

生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現(xiàn)了親代沒有的性狀，，即“無中生有”，則親代個體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制。分析遺傳圖解可知，1和2都正常，其后代5患病，說明正常為顯性性狀，鐮刀型細胞貧血癥為隱性性狀， 1和2的基因都是Aa，其遺傳圖解如下：

。

可見1號的基因是Aa，由題干可知6號是正常的，其基因有AA或Aa，其中是雜合體的概率是，用小數(shù)表示是66.7%。

（2）通過輸血使貧血癥狀消失，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異。所以如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率相同。

（3）由圖知3號和4號都是正常的，子代8號個體是色盲，子代出現(xiàn)了親代沒有的性狀，即“無中生有”，色盲屬于X性染色體隱性遺傳病，所以3號基因組成為XBY，4號個體的基因組成為XBXb。3號和4號的子代若是男孩，X染色體只能來自于母親，基因組成為XBY（正常）或XbY（患色盲）；生出的女孩只能從父親處得到XB，基因組成是XBXb或XBXB，因此再生一個女孩，色覺一定是正常的。