人類(lèi)多指癥是一種由顯性基因控制的性狀，雙親中一人基因組成為Aa，另一人表現(xiàn)正常，那么，他們的子女發(fā)病的可能性是
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A．25℅
B．50℅
C．75℅
D．100℅
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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

（2009?廣東）人類(lèi)多指癥是一種由顯性基因控制的性狀，雙親中一人基因組成為A-，另一人表現(xiàn)正常，那么，他們的子女發(fā)病的可能性是（　�。�

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)多指畸形是一種顯性遺傳�。裟赣H為多指（Aa），父親正常，其子女中患者出現(xiàn)的百分比是（　�。�

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科目：初中生物 來(lái)源：廣東 題型：單選題

人類(lèi)多指癥是一種由顯性基因控制的性狀，雙親中一人基因組成為A-，另一人表現(xiàn)正常，那么，他們的子女發(fā)病的可能性是（　　）
A．25%B．50%C．75%D．100%

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科目：初中生物 來(lái)源：2009年廣東省中考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類(lèi)多指癥是一種由顯性基因控制的性狀，雙親中一人基因組成為A-，另一人表現(xiàn)正常，那么，他們的子女發(fā)病的可能性是（ ）
A．25%
B．50%
C．75%
D．100%

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