Question

【題目】如圖是某種罕見的人類遺傳病家族遺傳圖解，若相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a表示，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）根據(jù)圖中個(gè)體I1、I2和個(gè)體Ⅱ3的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為___基因遺傳病，并且攜帶此基因的染色體是___染色體；個(gè)體I1、I2與該遺傳病相關(guān)的基因組成分別是___；個(gè)體Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的幾率都是___。

（2）如果個(gè)體Ⅱ1的基因組成是AA，則個(gè)體Ⅲ1攜帶a基因的幾率是___；圖示中Ⅲ所示個(gè)體中雖然一個(gè)患者也沒有，但個(gè)體___肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

（3）如果個(gè)體Ⅳ4與一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)患病的兒子，則他們?cè)偕�一個(gè)孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是___。

Answer 1

【答案】隱性 常 Aa、Aa 2/3 50% Ⅲ3、Ⅲ4 25%

【解析】

（1）生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。

（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（1）圖中I1、I2都正常，Ⅱ3患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，因此個(gè)體Ⅱ3的根據(jù)圖中個(gè)體I1、I2和個(gè)體Ⅱ3的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病，并且攜帶此基因的染色體是常染色體。若相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a表示，則正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。I1、I2遺傳給患�。╝a）Ⅱ3的基因一定是a，因此個(gè)體I1、I2與該遺傳病相關(guān)的基因組成分別是Aa、Aa，遺傳圖解如圖1：

，

從圖1看出，正常子代個(gè)體中含有a基因的個(gè)體占2/3，因此Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的幾率都是2/3。

（2）因?yàn)镮V2、4出現(xiàn)患者，所以III3一定有致病基因，而這個(gè)基因一定來自Ⅱ2，所以Ⅱ2一定是Aa，遺傳圖解如圖2：

圖2

從遺傳圖解看出，個(gè)體Ⅲ1攜帶a基因的幾率是50%；Ⅲ3、Ⅲ4肯定都正常，Ⅳ2Ⅳ4患病，因此Ⅲ3、Ⅲ4遺傳給患病（aa）Ⅳ2Ⅳ4的基因一定是a，所以Ⅲ3、Ⅲ4的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖1，因此，圖示中Ⅲ所示個(gè)體中雖然一個(gè)患者也沒有，但個(gè)體Ⅲ3、Ⅲ4肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

（3）如果個(gè)體Ⅳ4與一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)患病的兒子，則正常的女子遺傳給患�。╝a）兒子的基因一定是a，因此正常的女子的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖3：

。

人的性別遺傳過程如圖：

從性別遺傳圖解看出，生男生女的幾率都是50%，因此他們?cè)偕�一個(gè)孩子為女兒的可能性是50%，從圖3看出，他們?cè)偕�一個(gè)孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的可能性是50%，所以他們?cè)偕�一個(gè)孩子，該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是50%×50%═25%。