(2006?仙桃)色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病,色盲基因b位于X性染色體上.若一個(gè)正常男子(XBY)與一色盲女子(XbXb)結(jié)婚,其后代出現(xiàn)色盲的情況是( 。
分析:當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因,一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時(shí),才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀.
解答:解:顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性,一個(gè)是隱性時(shí),只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀.色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病,色盲基因b位于X性染色體上.若一個(gè)正常男子(XBY)與一色盲女子(XbXb)結(jié)婚,在親代的生殖細(xì)胞形成過程中,經(jīng)過減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含XB染色體的精子和含Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)生一種含Xb染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含XB的精子與含Xb染色體的卵細(xì)胞結(jié)合,后代正常;如果含Xb的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合,后代就患有色盲;故一個(gè)正常男子(XBY)與一色盲女子(XbXb)結(jié)婚,其后代出現(xiàn)色盲的情況是只有男孩為色盲,遺傳圖解如圖:
故選:B
點(diǎn)評(píng):解答此類題目的關(guān)鍵是理解性別的遺傳過程.
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