【題目】下圖是某種罕見的人類遺傳病家族遺傳圖解,若相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a 表示,請(qǐng)分析回答下列問題:

(1)根據(jù)圖中個(gè)體1、2和個(gè)體的 性狀表現(xiàn),可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病,并且攜帶此基因的染色體是 染色體;個(gè)體12與該遺傳病相關(guān)的基因組成分別是 ;個(gè)體4、5含有a基因的幾率都是

(2)如果個(gè)體1的基因組成是AA,則個(gè)體1攜帶a基因的幾率是 ;所示個(gè)體中雖然一個(gè)患者也沒有,但個(gè)體 肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者。

(3)如果個(gè)體4與一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚,生了一個(gè)患病的兒子,則他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是

【答案】(1)3;常;Aa、Aa;2/3;(2)1/2;3、4;1/4

【解析】(1)圖中I1、I2都正常,3患病,表明正常是顯性性狀,患病是隱性性狀,因此個(gè)體3的根據(jù)圖中個(gè)體I1、I2和個(gè)體3的性狀表現(xiàn),可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病,并且攜帶此基因的染色體是常染色體;若相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a表示,則正常的基因型是AA或Aa,患病的基因型是aa. I1、I2遺傳給患。╝a)3的基因一定是a,因此個(gè)體I1、I2與該遺傳病相關(guān)的基因組成分別是Aa、Aa,遺傳圖解如圖1:,

從圖1看出,正常子代個(gè)體中含有a基因的個(gè)體占2/3,因此4、5含有a基因的幾率都是2/3;(2)如果個(gè)體1的基因組成是AA,則個(gè)體1攜帶的a基因一定來自2,因此2的基因型是Aa,遺傳圖解如圖2:

,

從遺傳圖解看出,個(gè)體1攜帶a基因的幾率是1/2;34肯定都正常,24患病,因此3、4遺傳給患。╝a)24的基因一定是a,所以3、4的基因組成是Aa,遺傳圖解如圖1,因此圖示中所示個(gè)體中雖然一個(gè)患者也沒有,但個(gè)體3、4肯定是該遺傳病的隱性基因攜帶者;(3)如果個(gè)體4與一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚,生了一個(gè)患病的兒子,則正常的女子遺傳給患。╝a)兒子的基因一定是a,因此正常的女子的基因組成是Aa,遺傳圖解如圖3;

人的性別遺傳過程如圖:

從性別遺傳圖解看出,生男生女的幾率都是50%,因此他們?cè)偕粋(gè)孩子為女兒的可能性是50%,從圖3看出,他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子為表現(xiàn)正常的可能性是50%,所以他們?cè)偕粋(gè)孩子,該孩子為表現(xiàn)正常的女兒的可能性是50%×50%25%即1/4。

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2)關(guān)節(jié)腔內(nèi)含有 ,有利于減少運(yùn)動(dòng)時(shí)骨與骨之間的摩擦。

3關(guān)節(jié)軟骨對(duì)運(yùn)動(dòng)沒有任何作用,這種說法對(duì)嗎? (選填對(duì)錯(cuò))

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