10．有機物A～F的相互轉化關系如下圖所示，其中A由C、H、O三種元素組成，烴B是衡量一個國家石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志．

（1）C、D、F的名稱分別是溴乙烷、乙醛、乙酸乙酯．
（2）B→C、A→D的反應類型分別是加成反應、氧化反應．
（3）寫出實現(xiàn)下列轉化的化學方程式：．
A→B，
A+E→F．

9．如圖所示為一個有機合成反應的流程圖：（已知：R-Cl在NaOH溶液中生成R-OH）E（C₁₂H₁₄O₆）
請根據(jù)圖示回答下列問題：
（1）寫出中間產物A、B、D的結構簡式．A，BD．
（2）在圖中①至⑦的反應中屬于取代反應的是①②⑥⑦．（填序號）
（3）寫出反應⑦的化學反應方程式
（4）寫出C的同分異構體X，要求符合以下兩個條件：
�。江h(huán)上有兩個側鏈；
ⅱ.1molX與足量NaHCO₃溶液反應產生1molCO₂氣體．寫出符合上述兩條件的X的所有結構簡式．

8．堿式碳酸銅可表示為：xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O，測定堿式碳酸銅組成的方法有多種．
（1）現(xiàn)采用氫氣還原法，請回答如下問題：
①寫出xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O與氫氣反應的化學方程式xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O+（x+y）H₂ $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ （x+y）Cu+xCO₂+（x+2y+z）H₂O；
②試驗裝置用下列所有儀器連接而成，按氫氣流方向的連接順序是（填入儀器接口字母編號）：
（a）→kj→gf（hi）→de（ed）→hi（gf）→bc（cb）→（l）

③稱取23.9g某堿式碳酸銅樣品，充分反應后得到12.7g殘留物，生成4.4g二氧化碳和7.2g水．該樣品的結晶水質量為1.8 g，化學式為CuCO₃•Cu（OH）₂•H₂O；
（2）某同學以氮氣代替氫氣，并用上述全部或部分儀器來測定堿式碳酸銅的組成，你認為是否可行？請說明理由．可行 根據(jù)反應xCuCO₃•yCu（OH）₂•zH₂O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$（x+y）CuO+xCO₂↑+（y+z）H₂O↑，依據(jù)堿式碳酸銅、CuO、CO₂和H₂O質量（或其中任意三個量），即可計算出其組成．

7．A是一種有機酸，A可發(fā)生如圖變化：

提示：I．反應①是取代反應；
II．若與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫，則該碳原子所在的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基．
（1）A分子式為C₉H₁₀O₃；
（2）反應④的反應類型為加成反應；
（3）與C具有相同的官能團且分子中苯環(huán)只有一個側鏈的同分異構體的可能的結構簡式為
（4）反應②的化學方程式為；
（5）反應⑤的化學方程式為；
（6）請根據(jù)上圖轉化關系中的信息得出由A和其他必要物質合成的最合理的方案．用合成反應流程圖表示，書寫模式如下：
A的結構簡式$→_{反應條件}^{反應物}$…$→_{反應條件}^{反應物}$

6．法國化學家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑，推動了有機化學合成的發(fā)展，于1912年獲得諾貝爾化學獎，留下了化學史上“浪子回頭金不換”的佳話．格氏試劑（鹵代烴基鎂）的合成方法是：RX+Mg$\stackrel{乙醛}{→}$RMgX（格氏試劑）．生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成指定結構的醇：
+RMgX→
現(xiàn)以某烴X（分子式C₄H₈）為原料合成的有機物J（分子式C₁₀H₁₆O₄），合成線路如圖：

已知：①烴X為與鏈狀結構，與HBr反應只生成一種產物A
②G的分子式為C₈H₁₆，核磁共振氫譜有三個吸收峰
③有機物J分子具有六元環(huán)的結構
請按要求填空：
（1）X的結構簡式是CH₃CH=CHCH₃；
（2）F名稱為3，4-二甲基-3-己醇，F(xiàn)的同分異構體很多，滿足主鏈5個碳原子且分子中含五個甲基的醇類同分異構體有8種；
（3）寫出A生成B的化學反應方程式，
（4）寫出I生成J的化學反應方程式．

5．某高聚物的單體A（C₁₁H₁₂O₂）可發(fā)生如圖變化：
已知：C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種；F的分子式為C₇H₈O，含有苯環(huán)，但與FeCl₃溶液不顯色．請回答：
（1）F分子中含有的官能團的名稱是羥基；
（2）由A生成B和F的反應類型為（選填序號）①③．
①取代反應  ②氧化反應  ③水解反應  ④消去反應
（3）B的結構簡式是CH₂=C（CH₃）COOH；
（4）分子式C₇H₈O，含有苯環(huán)的同分異構體除F外還有4種；
（5）寫出A生成高聚物的化學方程式n$\stackrel{催化劑}{→}$．

4．某有機化合物的相對分子質量大于80，小于120．經(jīng)分析得知，其中碳氫的質量分數(shù)之和為53.85%，其余為氧．請回答下列問題：
（1）該化合物中含有3個氧原子；
（2）該化合物的相對分子質量為104；
（3）該化合物分子中最多含1個羰基官能團；
（4）該化合物的核磁共振氫譜有3個吸收峰，取等量的該化合物分別與足量鈉和碳酸氫鈉溶液反應，生成的氣體在同溫同壓下體積相同，則該化合物的結構簡式為（CH₃）₂C（OH）COOH，該化合物在濃硫酸加熱的條件下分子內脫水的化學方程式2（CH₃）₂C（OH）COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H₂O．

3．聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應用前景．PPG的一種合成路線如圖，
已知：
①烴A的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫
②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C₅H₈
③E、F為相對分子質量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬琳的溶質
④
回答下列問題：
（1）A的結構簡式為．
（2）由B生成C的化學方程式為．
（3）由E和F生成G的反應類型為加成反應．
（4）由D和H生成PPG的化學方程式為；
（5）D的同分異構體重能同時滿足下列條件
①能與飽和NaHCO₃溶液反應產生液體②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振請譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是有（寫結構簡式）

2．Ⅰ．已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化．
$\stackrel{-H_{2}O}{→}$
Ⅱ．已知F具有如下特點：
①能跟FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；
②1mol F最多可消耗2mol NaOH；
③F只有一個環(huán)且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種．
請根據(jù)如圖回答問題：
（1）已知B的相對分子質量為178，其燃燒產物中n（CO₂）：n（ H₂O）=2：1，則B的分子式是C₁₀H₁₀O₃，
所有可能的F的結構簡式為：或
（2）寫出①（在NaOH溶液加熱）的反應方程式：CH₃CH（Br）OOCCH₃+2NaOH$→_{△}^{水}$CH₃COONa+CH₃CHO+NaBr+H₂O．寫出③（在新制Cu（OH）₂溶液加熱）的反應方程式：CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH $\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O．
（3）F的同分異構體中，屬于酯類的芳香族化合物有6種．

1．PET是聚酯類合成材料，以鹵代烴為原料合成PET的線路如圖（反應中部分無機反應物及產物已省略）．已知RX₂是芳香族化合物（R、R′代表烴基，X代表鹵素原子），相對分子質量為175，其中X元素的質量分數(shù)為40.6%．
請回答下列問題：
（1）RX₂苯環(huán)上只有兩個取代基，且苯環(huán)上的一硝基代物只有一種，則RX₂的結構簡式為．
（2）反應①的化學方程式為CH₃CH₂Cl+NaOH$→_{△}^{醇}$CH₂═CH₂↑+NaCl+H₂O；從D到E，工業(yè)上一般通過兩步反應來完成，若此處從原子利用率為100%的角度考慮，假設通過D與某種無機物一步合成E，該無機物是H₂O₂．
（3）由C與E合成PET的化學方程式為n+nHOCH₂CH₂OH$\stackrel{一定條件下}{→}$+2nH₂O．
（4）B與C反應生成環(huán)狀酯的結構簡式為．