Question

（12分）某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。已知半乳糖血癥是人類的一種遺傳病，可通過(guò)限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的        基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行                                          ，以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。

（2）通過(guò)                   個(gè)體可以推斷排除這種病是顯性遺傳病。

（3）Ⅱ₃的基因型是            ，如果Ⅱ₃又孕有一對(duì)同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是______________。

（4）若Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是________。

 

Answer 1

【答案】

（12分）

（1）單  遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 （缺一不得分）

（3）Aa     1/8 

（4）1/24

【解析】

試題分析：調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，由Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)正常，而后代有患病的男孩，可知該病是隱性遺傳病，隱性遺傳看女病，父病子病是伴性，I1患病而其子正常，可知該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。Ⅱ3（Aa）和Ⅱ4（Aa），生出患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8；若Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7（A_X^BX^b）和Ⅲ10(AaX^BY)婚配，生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是2/3×1/4×1/4=1/24.

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病、基因的分離和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力。