【題目】對下列生物學實驗結果進行分析與討論:

1)某研究小組進行“探究DNA的復制過程”的活動,結果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl15NH4Clab、c表示離心管編號,條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。

1)本活動運用了__________技術。c管的結果表明該管中的大腸桿菌的DNA_____(填“15N15NDNA、14N14NDNA”或“14N15NDNA、14N14NDNA”或“14N15NDNA、15N15NDNA”),實驗結果說明DNA的復制方式是_____。

2)在研究人紅細胞在不同濃度NaCl溶液中體積和數(shù)量變化的實驗中,觀測到在0.4%NaCl溶液中紅細胞的體積變大,數(shù)量減少,其原因是_____;谏鲜鰧嶒灛F(xiàn)象,怎樣才能用紅細胞分離得到純度較高的細胞膜?_____

3)在細胞分裂間期,線粒體的數(shù)目增多,其增多的方式有3種假設:Ⅰ.細胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成;Ⅱ.細胞利用其他生物膜裝配形成;Ⅲ.線粒體分裂增殖形成。有人通過放射性標記實驗,對上述假設進行了探究,方法如下:首先將一種鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株(自身不能合成膽堿)在加有3H標記的膽堿(磷脂的前體)培養(yǎng)基中培養(yǎng),然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),定期取樣,檢測細胞中線粒體的放射性。結果如下:

標記后細胞增殖的代數(shù)

1

2

3

4

測得的相對放射性

2.0

1.0

0.5

0.25

實驗中采用鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株的目的是_____。

實驗中所用的“另一種培養(yǎng)基”在配制成分上的要求是_____。

通過上述實驗,初步判斷3種假設中成立的是_____(在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中選擇)。

【答案】同位素示蹤(同位素標記) 密度梯度離心 14N﹣15N﹣DNA、14N﹣14N﹣DNA 半保留復制 紅細胞滲透吸水膨脹,且部分紅細胞破裂 將紅細胞置于蒸餾水中,細胞吸水漲破,然后進行離心處理 排除細胞內(nèi)自身合成的膽堿對實驗的干擾 成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同,只是膽堿沒有3H標記

【解析】

1、解答此題需以題意培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl15NH4Cl”為切入點,從圖示中提取關鍵信息:a、b、c管中的DNA密度由大到小依次為abc.由此推知:a、b、c管中的DNA依次為:雙鏈均為15N標記、一條鏈為15N與另一條鏈為14N標記、雙鏈都為14N標記,據(jù)此分析判斷。
2、細胞分裂間期,線粒體的數(shù)目增多,其增多的方式有3種假設:.細胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成;.細胞利用其他生物膜裝配形成;.結構乙分裂增殖形成;通過設計實驗來探究線粒體數(shù)量增加的原因,根據(jù)表格所得結果分析線粒體可能是通過增殖使線粒體數(shù)量增加的。

(1)由題意“培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl”和“條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置”可知,本活動運用了同位素示蹤(同位素標記)和密度梯度離心技術。分析圖示可知:a管中的DNA密度最大,表明該管中的大腸桿菌是在含15 NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的,其DNA都是15N﹣15N﹣DNA;b管中的DNA密度介于a、c管中的之間,表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N﹣15N﹣DNA;c管中的DNA密度一半介于a、c管中的之間,一半最小,表明該管中的大腸桿菌的DNA一半是14N﹣15N﹣DNA,一半是雙鏈都為14N﹣14N﹣DNA,分析實驗結果說明DNA的復制方式是半保留復制。

(2)紅細胞在不同濃度NaCl溶液中體積和數(shù)量變化的會發(fā)生變化,在0.4%NaCl溶液中紅細胞的體積變大,數(shù)量減少,說明此時NaCl溶液的濃度小于紅細胞細胞質(zhì)的濃度,紅細胞滲透吸水膨脹,且部分紅細胞破裂。要用紅細胞分離得到純度較高的細胞膜需要將紅細胞置于蒸餾水中,細胞吸水漲破,然后進行離心處理。

(3)已知在細胞分裂間期,結構乙的數(shù)目增多,其增多的方式有3種假設:Ⅰ.細胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成;Ⅱ.細胞利用其他生物膜裝配形成;Ⅲ.結構乙分裂增殖形成。有人通過放射性標記實驗,對上述假設進行了探究:首先將一種鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株在加有3H標記的膽堿(磷脂的前體)培養(yǎng)基中培養(yǎng),然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),定期取樣,檢測細胞中結構乙的放射性。

①與野生型相比,實驗中所用鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株要加膽堿才能繁殖,說明鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株的代謝特點是自身不能合成膽堿,所以采用鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株的目的是排除細胞內(nèi)自身合成的膽堿對實驗的干擾。

②實驗中所用的“另一種培養(yǎng)基”與前一種培養(yǎng)基相比,能讓鏈孢霉營養(yǎng)缺陷型突變株在其上培養(yǎng),從結果來看檢測的是標記后細胞增殖的代數(shù)與測得的相對放射性的關系,所以“另一種培養(yǎng)基“配制成分上的要求是成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同,只是膽堿沒有3H標記;

③表格結果顯示,隨著細胞增殖代數(shù)的增加,測得的細胞中線粒體的相對放射性成倍減少,初步判斷3種假設中成立的是“Ⅲ.結構乙分裂增殖形成”。

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