胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):
祖父 |
祖母 |
姑姑 |
外祖父 |
外祖母 |
舅舅 |
父親 |
母親 |
弟弟 |
- |
+ |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算
C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
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科目:高中生物 來源: 題型:
胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父親 | 母親 | 弟弟 |
- | + | - | + | - | - | + | + | - |
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算
C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
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科目:高中生物 來源: 題型:
6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者,“一”代表正常),下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算
C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常男孩的兒率為1/8
D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9
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科目:高中生物 來源: 題型:
6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者,“一”代表正常),下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算
C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常男孩的兒率為1/8
D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9
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科目:高中生物 來源:2011屆安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測(cè)試(理綜)生物部分 題型:單選題
胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父親 | 母親 | 弟弟 |
- | + | - | + | - | - | + | + | - |
A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病 |
B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算 |
C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4 |
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9 |
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