Question

（16分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關問題：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

（3）丈夫的基因型是________。

（4）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________。

（5）21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子或正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

 

Answer 1

【答案】

(1)�！‰[　(2)X　隱　(3) AAX^BY或AaX^BY　　(4)1/2　　(5)23＋X　23＋Y

【解析】

試題分析：（1）由1,2個體沒有甲病生出的女兒有甲病，故是常染色體上的隱性遺傳病。

（2）11,12號個體都沒有乙病，但生出的兒子有乙病，且11號不攜帶乙病基因，故只能是X染色體上的隱性遺傳病。

（3）丈夫表現(xiàn)型正常，其基因型可能是AAX^BY或AaX^BY。

（4）11和12號個體生孩子不會患甲病，12號個體是乙病攜帶者，故生的男孩有1/2的患病概率。

（5）21三體綜合征是多了一條21號染色體，正常的卵細胞是22+X或22+Y的精細胞，三體綜合征應是23+X的卵細胞或23+Y的精細胞與正常的配子得來的。

考點：本題考查遺傳和伴性遺傳相關知識，意在考察考生對知識點的理解和對信息的分析能力。