Question

【題目】如圖表示遺傳病家系圖。請根據(jù)具體病例分析回答下列問題:

（1）該家系圖反映某家族抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳病，由一對等位基因D、d控制）的遺傳情況。

①若Ⅱ-5患病，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中該病的發(fā)病率為______________。

②若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒患該病的概率為___________，請在方框內(nèi)寫出Ⅱ-4與Ⅱ-5婚配的遺傳圖解。_______________

（2）該家系圖反映某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳情況。

①設(shè)Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其余均正常。則甲的致病基因位于________染色體上，為___________(填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

②設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為乙病紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是_______；Ⅲ-3的基因型為_____________。

③若上述①②假設(shè)成立，Ⅲ-2患有甲病，且Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-3生一個孩子與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的概率為__________；所生孩子中正常的概率為______________。

Answer 1

【答案】 0 1/2 常 隱性 Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb 0 3/4

【解析】試題分析：本題考查了伴性遺傳、人類遺傳概率的相關(guān)計算，準(zhǔn)確分析遺傳系譜圖獲取信息是解題的關(guān)鍵，根據(jù)題意和圖示分析可知，由于Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其中Ⅱ-1是女性患者，而其父母正常，說明甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳。

（1）①由于Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳�。ㄔO(shè)基因為D和d），Ⅱ-5基因型為XDY，而Ⅱ-4正常，基因型為XdXd；所以他們的兒子都是XdY，因而該病的發(fā)病率為0。

②若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，則Ⅱ-4正常，基因型為XDXd；Ⅱ-5正常，基因型為XdY，則他們的女兒（XDXd和XdXd），因而該病的發(fā)病率為

1/2。Ⅱ-4與Ⅱ-5婚配的遺傳圖解如下：

（2）①Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其余均正常。女性患者，而其父母正常，則甲致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳病。

②第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲患者，則其基因型為XbXb，所以其父親和所有兒子都是紅綠色盲患者，即圖中一定患紅綠色盲的個體是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；由于Ⅰ-4患紅綠色盲，則Ⅱ-4攜帶色盲致病基因，因此，Ⅲ-3的基因型為XBXB或XBXb。

③若上題假設(shè)成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型分別是aaXbY和AAXBXB或AAXBXb。因此，Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為0，正常的概率為1-1×1/2×1/2=3/4。