Question

【題目】調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如圖1，Ⅰ3無乙病致病基因；圖2為兩種遺傳病基因在某人體細(xì)胞中部分染色體上的分布示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)乙病遺傳方式為_________________________。

(2)如圖細(xì)胞表示的個體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有________種。

(3)Ⅱ5的基因型為__________________。

(4)若Ⅱ8為甲病基因的攜帶者，如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。

(5)從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，現(xiàn)要確定Ⅱ5是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是__________。

Answer 1

【答案】伴X染色體隱性遺傳 3 HHXTY或HhXTY 1/6 基因診斷

【解析】

分析圖1：由“Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2的表現(xiàn)型”可推知甲病為常染色體隱性遺傳病。由“Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ9的表現(xiàn)型”可推知乙病為隱性遺傳��；再依據(jù)題意“Ⅰ3無乙病致病基因”可進(jìn)一步推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。分析圖2并結(jié)合對圖1的分析：某人的基因型為HhXTXt。

(1) 系譜圖顯示，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其女兒Ⅱ2患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4均正常，其兒子Ⅱ9患乙病，說明乙病為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅰ3無乙病致病基因”可進(jìn)一步推知：乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

(2)結(jié)合對(1)的分析可知： 如圖細(xì)胞表示的個體的基因型為HhXTXt，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型為HXT、HXt、hXT、hXt。由于t與h均為致病基因，所以這些生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有3種。

(3)Ⅱ1為乙病男性、Ⅱ2為甲病女性，據(jù)此可推知：Ⅰ1的基因型HhXTY，Ⅰ2的基因型為HhXTXt，進(jìn)而推知Ⅱ5的基因型為HHXTY或HhXTY。

(4) 由常染色體上的基因控制的遺傳病，女孩患病的概率與患病孩子的概率相等。只研究甲病：由“Ⅱ9為甲病患者”可知：Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Hh，進(jìn)而推知Ⅱ7的基因型為1/3HH、2/3Hh。若Ⅱ8為甲病基因的攜帶者，則Ⅱ8的基因型為Hh。如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，該女兒患甲病的概率為2/3×1/4hh＝1/6。

(5) Ⅱ5的基因型為HHXTY或HhXTY，可能攜帶有甲病的致病基因。若要確定Ⅱ5是否為致病基因的攜帶者，則可采取的措施是基因診斷。