Question

在人群中，有一甲遺傳病，在對許多家庭進行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料。

（1）甲病最可能由          染色體上的          基因控制的，

（2）若父母均正常，生出一個患病的兒子，一個正常女兒，長大后，該女兒與一個表現(xiàn)正常的男子準備結(jié)婚，結(jié)婚前向你進行遺傳咨詢：

①請你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為                  。

②如果生一個健康孩子是否需要選擇性別？                   。（填“是”或“否”）

（3）某研究小組在調(diào)查活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答問題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)甲病男孩的可能性是           （請用分數(shù)表示）。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。若該酶含有a個氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有       個堿基對。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當?shù)氐呐�性正常人中，甲病基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和甲病兩病兼患的幾率是          （請用分數(shù)表示）。

 

Answer 1

【答案】

（1）X      隱

（2）① 、 0         ②是

（3）①1/4     ② 3a     ③ 1/160

【解析】（1）根據(jù)第四組可判斷甲端是隱性遺傳，再由于女性患者的父親都是患者，所以可判斷該遺傳病最可能是X染色體隱性遺傳。

（2）設致病基因為a，則該夫婦基因型為XAY和XAXa，其正常女兒基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，其與一正常男子（XAY）婚配，后代女孩均正常，男孩患病概率為1/4。

（3）根據(jù)3、4、7可判斷苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳（致病基因設為b）。由于1號患甲病，所以5號基因型為XAXa，6號基因型為XAY，二者生一個患甲病男孩（XaY）的概率為1/4�；�因中堿基對數(shù)：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)至少＝3：1，則基因中至少有3a個堿基對。4號基因型為BbXAY，3號基因型為10%BbXAXa、90%BbXAXA，則后代兩病皆患（bbXaY）的概率為1/4×10%×1/4＝1/160。