Question

【題目】下圖為甲�。ˋ或a）和乙�。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病是___________遺傳病。乙病是___________遺傳病。

（2）Ⅰ2個體的基因型是___________，Ⅱ3是純合子的概率是___________。

（3）Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是___________。

（4）Ⅱ4可能的基因型是________，她與一正常男性婚配，所生子女中患病的概率是___________。若該個體已生了一個患乙病的孩子，那她再生一個男孩患乙病的概率是___________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性伴X染色體隱性AaXBY1/6AXB、AXb、aXB、aXbaaXBXB或aaXBXb 1/81/2

【解析】

遺傳方式包括顯隱性和基因位置兩個方面，前者可按“有生無” “無生有”再結(jié)合關(guān)鍵信息判斷；后者根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律采用排除法判斷。自由組合時利用乘法原理計算

由于I1和I2患甲病但生育了不患甲病的II4和II5，可知甲病是顯性遺傳病；又假設(shè)致病基因在X染色體上，則父親患病女兒必患該病，而II4不患病甲病，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。

I1和I2不患病乙病，但生育的II6患有乙病，乙病是隱性遺傳病，若基因位于常染色體上則II2應(yīng)該攜帶致病基因，與題干“Ⅰ2無乙病致病基因”矛盾，所以是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）綜上所述Ⅰ2個體的基因型是AaXBY，I1的基因型AaXBXb,所以Ⅱ3是純合子的概率是1/3x1/2=1/6。

（3）按照基因的自由組合定律，Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型有AXB、AXb、aXB、aXb

（4）Ⅰ2個體的基因型是AaXBY，I1的基因型AaXBXb，Ⅱ4不患病，所以可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb ，正常男性的基因型是aaXBY，婚配后所生患病子女只有不患甲病患乙病一種情況，其概率是1x1/2 x1/2 x1/2=1/8。若該個體已生了一個患乙病的孩子，那她的基因型是aaXBXb ，再生一個男孩患乙病的概率是1x1/2=1/2