Question

【題目】下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)

(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①________;②_________。

(2)α鏈堿基組成為__________,β鏈堿基組成為__________。

(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是_________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是_____________。

(5)鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是________和_____________。

Answer 1

【答案】 復制 轉錄 CAT GUA 常 隱 Bb 1/8 低頻性 多害少利性

【解析】試題分析：根據題意和圖示分析可知：甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，其中①表示DNA的復制過程，②表示轉錄過程。乙圖表示一個家族中該病的遺傳系譜圖，3號和4號都正常，但它們有一個患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病。

（1）據試題分析可知，圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是復制和轉錄。

（2）圖中②表示的遺傳信息流動過程是轉錄；根據堿基互補配對原則，上面一條鏈是模板鏈，則X鏈堿基組成CAT，Y鏈堿基組成為GUA。

（3）由于乙圖系譜中9號是患鐮刀型細胞貧血癥的女性，而其父母都正常，所以鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。

（4）由于10是患者，基因型為bb，則Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都為Bb，再生一個患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。

（5）基因突變是DNA分子結構發(fā)生了改變，所以是可遺傳變異。由于該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有低頻性和多害少利性的特點。