番茄不易儲存與多聚乳糖醛酸酶(PG)有關(guān),科學(xué)家將人工合成的反義多聚乳糖醛酸酶基因?qū)敕,獲得轉(zhuǎn)基因延熟番茄,是番茄的存儲時間大大延長。已知質(zhì)粒上有Pst I、Sma I 、Hind III 、 Alu I 等四種限制酶切割位點。下圖是轉(zhuǎn)基因延熟番茄培育過程的示意圖(a mpr為抗氨芐青霉素基因),其中1~ 4是培育過程中的相關(guān)步驟,I 、II是相關(guān)結(jié)構(gòu)或細胞。請據(jù)圖作答。
在構(gòu)建含反義多聚乳糖醛酸酶基因的表達載體時,若用Sma I與Pst I完全酶切含目的基因的DNA后,反應(yīng)管中有________種片段。為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,實際操作中,一般應(yīng)選用限制酶___________,分別同時對_____________進行切割。
通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,可將帶有目的基因的T-DNA(重組質(zhì)粒)導(dǎo)入番茄細胞。導(dǎo)入番茄細胞的目的基因,通常插入到細胞核某一條染色體的DNA上,使目的基因的遺傳特性得以____________________。上述途徑所獲得的番茄,其后代并非每一個個體都含目的基因,原因是 。
(3) 為了檢測番茄細胞是否導(dǎo)入了目的基因,可以采用特定的DNA分子探針進行檢測,也可以向植物組織培養(yǎng)基中加入_______________,以篩選獲得導(dǎo)入上述重組質(zhì)粒的特定受體細胞。
向正常番茄細胞內(nèi)導(dǎo)入反義多聚乳糖醛酸酶基因后,發(fā)現(xiàn)多聚乳糖醛酸酶基因能正常轉(zhuǎn)錄形成mRNA,但細胞內(nèi)卻不再合成多聚乳糖醛酸酶(PG),其原因最可能是____________。
科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年山東省莘縣一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
番茄不易儲存與多聚乳糖醛酸酶(PG)有關(guān),科學(xué)家將人工合成的反義多聚乳糖醛酸酶基因?qū)敕眩@得轉(zhuǎn)基因延熟番茄,是番茄的存儲時間大大延長。已知質(zhì)粒上有Pst I、Sma I 、Hind III 、 Alu I 等四種限制酶切割位點。下圖是轉(zhuǎn)基因延熟番茄培育過程的示意圖(a mpr為抗氨芐青霉素基因),其中1~ 4是培育過程中的相關(guān)步驟,I 、II是相關(guān)結(jié)構(gòu)或細胞。請據(jù)圖作答。
例1 在構(gòu)建含反義多聚乳糖醛酸酶基因的表達載體時,若用Sma I與Pst I完全酶切含目的基因的DNA后,反應(yīng)管中有________種片段。為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,實際操作中,一般應(yīng)選用限制酶___________,分別同時對_____________進行切割。
例2 通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,可將帶有目的基因的T-DNA(重組質(zhì)粒)導(dǎo)入番茄細胞。導(dǎo)入番茄細胞的目的基因,通常插入到細胞核某一條染色體的DNA上,使目的基因的遺傳特性得以____________________。上述途徑所獲得的番茄,其后代并非每一個個體都含目的基因,原因是 。
(3) 為了檢測番茄細胞是否導(dǎo)入了目的基因,可以采用特定的DNA分子探針進行檢測,也可以向植物組織培養(yǎng)基中加入_______________,以篩選獲得導(dǎo)入上述重組質(zhì)粒的特定受體細胞。
向正常番茄細胞內(nèi)導(dǎo)入反義多聚乳糖醛酸酶基因后,發(fā)現(xiàn)多聚乳糖醛酸酶基因能正常轉(zhuǎn)錄形成mRNA,但細胞內(nèi)卻不再合成多聚乳糖醛酸酶(PG),其原因最可能是____________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2015屆江蘇南京三中高二上期期末考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(10分)根據(jù)材料回答問題:
普通番茄中含有多聚半乳糖醛酸酶基因,控制多聚半乳糖醛酸酶的合成,該酶能夠破壞細胞壁,使番茄軟化而不易儲藏,科學(xué)家通過基因工程的方法,將一種抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭毎,獲得了抗軟化番茄,保鮮時間長,口味也更好。主要機理是采用了相應(yīng)的技術(shù),使相關(guān)基因保持沉默。如上圖所示:
(1)基因工程實施的第一步是獲得目的基因,在本例中的目的基因是_______________。
第二步,____________________,需要用到的工具酶是_______________,在這一步工作中,通常用_______________作為基因的載體。第三步是_______________。
(2)圖中①過程的進行要以_______________為原料。圖中②過程的進行要以____________為原料,進行的場所是_______________。
(3)抗多聚半乳糖醛酸酶基因能抗番茄軟化的機理是:抗多聚半乳糖醛酸酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA與多聚半乳糖醛酸酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA互補配對形成雙鏈RNA,使后者不能在核糖體上完成_____________過程,阻止了_______________的合成。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年山東省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
番茄不易儲存與多聚乳糖醛酸酶(PG)有關(guān),科學(xué)家將人工合成的反義多聚乳糖醛酸酶基因?qū)敕,獲得轉(zhuǎn)基因延熟番茄,是番茄的存儲時間大大延長。已知質(zhì)粒上有Pst I、Sma I 、Hind III 、 Alu I 等四種限制酶切割位點。下圖是轉(zhuǎn)基因延熟番茄培育過程的示意圖(a mpr為抗氨芐青霉素基因),其中1~ 4是培育過程中的相關(guān)步驟,I 、II是相關(guān)結(jié)構(gòu)或細胞。請據(jù)圖作答。
例1 在構(gòu)建含反義多聚乳糖醛酸酶基因的表達載體時,若用Sma I與Pst I完全酶切含目的基因的DNA后,反應(yīng)管中有________種片段。為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,實際操作中,一般應(yīng)選用限制酶___________,分別同時對_____________進行切割。
例2 通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,可將帶有目的基因的T-DNA(重組質(zhì)粒)導(dǎo)入番茄細胞。導(dǎo)入番茄細胞的目的基因,通常插入到細胞核某一條染色體的DNA上,使目的基因的遺傳特性得以____________________。上述途徑所獲得的番茄,其后代并非每一個個體都含目的基因,原因是 。
(3) 為了檢測番茄細胞是否導(dǎo)入了目的基因,可以采用特定的DNA分子探針進行檢測,也可以向植物組織培養(yǎng)基中加入_______________,以篩選獲得導(dǎo)入上述重組質(zhì)粒的特定受體細胞。
向正常番茄細胞內(nèi)導(dǎo)入反義多聚乳糖醛酸酶基因后,發(fā)現(xiàn)多聚乳糖醛酸酶基因能正常轉(zhuǎn)錄形成mRNA,但細胞內(nèi)卻不再合成多聚乳糖醛酸酶(PG),其原因最可能是____________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010屆廣東省梅州市高二理綜生物卷 題型:綜合題
番茄營養(yǎng)豐富,是人們喜愛的一類果蔬。但普通番茄細胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因,控制細胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶,該酶能破壞細胞壁,使番茄軟化,不耐貯藏。為滿足人們的生產(chǎn)生活需要,科學(xué)家們通過基因工程技術(shù),培育出了抗軟化、保鮮時間長的番茄新品種。操作流程如圖,請回答:
(1)過程①需要的工具酶有限制性內(nèi)切酶和________。限制酶是一種核酸切割酶,可辨識并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。下圖為四種限制酶BamHI,EcoRI,HindⅢ以及BglⅡ的辨識序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位,其中哪兩種限制酶所切割出來的DNA片段末端可以互補黏合?其正確的末端互補序列為何?( )
A. BamHI和EcoRI;末端互補序列—AATT—
B. BamHI和HindⅢ;末端互補序列—GATC—
C. EcoRI和HindⅢ;末端互補序列—AATT—
D. BamHI和BglII;末端互補序列—GATC—
(2)在構(gòu)建基因表達載體時,重組DNA中除插入目的基因外,還需要有____、終止子以及________。
(3)在番茄新品種的培育過程中,將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法叫做_________。在基因工程中把人的生長激素基因?qū)胧笫芫训某S梅椒ń凶觯撸撸撸撸撸撸摺?/p>
(4)從圖中可見,mRNAl和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致了____________無法合成,最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。多聚半乳糖醛酸酶基因與抗多聚半乳糖醛酸酶基因是否為等位基因?____。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com