下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
 
(1)由圖分析可知,甲致病基因位于_________染色體上,為________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是____________(哪一個(gè)個(gè)體)。
(2)Ⅲ10基因型為____________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為_________。
(3)檢測(cè)是否帶有某種已知的致病基因,一般采用_______________技術(shù)。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是_____________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲病?請(qǐng)說明理由____________________。

(1)常   顯   Ⅰ1
(2)AaXBXB或AaXBXb      7/16
(3)DNA分子雜交技術(shù)(基因診斷、基因檢測(cè))
(4)胎兒為女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病患甲病。
   胎兒具有甲病患者I1、II4、II7都具有,而甲病正常個(gè)體I2、II5、II6都不具有的標(biāo)記DNA片段C和I。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:云南省昆明一中2012屆高三第一次月考生物試題 題型:071

下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

(1)由圖分析可知,甲致病基因位于__________染色體上,為__________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是__________(哪一個(gè)個(gè)體)。

(2)Ⅲ9基因型為__________,Ⅲ10基因型為__________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為__________。

(3)預(yù)防遺傳性疾病,最簡(jiǎn)單有效的措施是__________。

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是__________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?__________請(qǐng)說明理由__________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析下圖,回答有關(guān)問題:

(1)若圖1所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,染色體3號(hào)和4號(hào)上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正常基因?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍)。8號(hào)個(gè)體的基因型為           。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。(3)某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動(dòng):

A組:小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組:小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對(duì)象是                

C組:小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。請(qǐng)你幫助分析,其病因與雙親中的        有關(guān)。

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科目:高中生物 來源:2012屆云南省昆明一中高三第一次月考生物試卷 題型:綜合題

(10分)下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
   
圖1                                        圖2
(1)由圖分析可知,甲致病基因位于________染色體上,為________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是________(哪一個(gè)個(gè)體)。
(2)Ⅲ9基因型為________,Ⅲ10基因型為________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為________。
(3)預(yù)防遺傳性疾病,最簡(jiǎn)單有效的措施是________
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲?________請(qǐng)說明理由              ________。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年云南省高三第一次月考生物試卷 題型:綜合題

(10分)下圖1是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):

   

圖1                                         圖2

 

(1)由圖分析可知,甲致病基因位于________染色體上,為________性基因;Ⅲ11致病基因的源頭是________(哪一個(gè)個(gè)體)。

(2)Ⅲ9基因型為________,Ⅲ10基因型為________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女不患病概率為________。

(3)預(yù)防遺傳性疾病,最簡(jiǎn)單有效的措施是________

(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲。________請(qǐng)說明理由              ________。

 

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