Question

（18分）下圖為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，兩對基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ₄攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答問題：

（1）甲遺傳病的遺傳方式為             ，乙遺傳病的遺傳方式為             。

（2）Ⅰ₂的基因型為            ，Ⅱ₃和Ⅱ₄

再生一個(gè)正常孩子的概率是         。

（3）在僅考慮乙病的情況下，請解釋第Ⅰ代雙親后代中未出現(xiàn)乙病患者的原因，用遺傳圖解表示并作簡要說明。

（4）a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白，要檢測這種堿基序列的變化必須使用的酶是            。若Ⅰ₁（Aa）一個(gè)精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基，由于DNA分子復(fù)制方式是             ，所以產(chǎn)生含a基因的精子占         。

 

Answer 1

【答案】

（每空2分，共18分）

（1）常染色體隱性遺傳病  　伴X染色體隱性遺傳病　 

（2）AaX^BX^b　 5/8　  

（3）（“P、F、×、↓”符號1分，親本基因型表現(xiàn)型1分，子代基因型表現(xiàn)型比例1分，文字說明1分，共4分）

            正常      正常

P     X^BY  ×   X^BX^b

                 ↓

      F  X^BX^B  X^BX^b   X^BY   X^bY

        正常  正常  正常  患病

         1：   1：   1：  1

雖然理論上有1/4可能性患病，但由于子代個(gè)體數(shù)較少，所以后代中未出現(xiàn)乙病患者。

（4）限制性核酸內(nèi)切酶   半保留復(fù)制     1/4

【解析】略