分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。(共16分)

下圖是甲。ò谆。┖鸵也。ㄑ巡。┑倪z傳系譜圖,假設(shè)白化病由a基因控制,血友病由b基因控制。

1.從變異的角度分析,I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外,可能來(lái)源還有           。Ⅱ-3的細(xì)胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數(shù)目為                   。如果我們從Ⅳ中獲取白化基因,應(yīng)選用            個(gè)體。

2.該系譜圖中,屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個(gè)體有               

3.Ⅱ-6在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有                          。

4.若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟,則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為          ;若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟,則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為          。

5.為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關(guān)系,需采取特殊的鑒定方案,此方案為_(kāi)________。

 

【答案】

1.基因重組   2   Ⅳ-19 和Ⅳ-20

2.Ⅲ-13和Ⅳ-19

3.AAXBXB、aaXbXb或AAXbXb、aaXBX

4. 1    4/9

5.比較Ⅳ-16和 Ⅲ-7的Y染色體DNA序列

【解析】

試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:生物的變異來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異三類。I-1白化基因的來(lái)源可能有基因突變和基因重組;由于細(xì)胞分裂間期發(fā)生DNA復(fù)制,所以Ⅱ-3的細(xì)胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數(shù)目為2個(gè);由于13號(hào)個(gè)體患白化病,所以19號(hào)和20號(hào)一定含有白化基因。Ⅱ-4和Ⅱ-5來(lái)自同一父母,所以Ⅱ-5的后代都是Ⅱ-4的旁系血親,其中同性別的個(gè)體有Ⅲ-13和Ⅳ-19。由于Ⅲ-13和Ⅲ-15患病,所以Ⅱ-6的基因型為AaXBXb,因此在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有AAXBXB、aaXbXb或AAXbXb、aaXBXB。同卵孿生兄弟,說(shuō)明是同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái),所以他們的基因型必定相同;根據(jù)遺傳系譜圖分析:Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型都是1/3AAXBY、2/3AaXBY,他們的基因型不同的概率為1-1/3×1/3-2/3×2/3=4/9。Ⅳ-16是男性,其Y染色體肯定來(lái)自這個(gè)家族,所以比較Ⅳ-16和 Ⅲ-7的Y染色體DNA序列就可鑒定。

考點(diǎn):本題綜合考查遺傳病的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

Ⅰ、分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。

    圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。

⑴Ⅲ-14的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代中的            。

⑵甲病的遺傳類型為           

⑶若Ⅲ-14與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是    。

⑷假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是      。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型是      ,表現(xiàn)型是            。若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代不患病的概率是     。

⑸采取           措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。

Ⅱ.水華可因藍(lán)藻爆發(fā)所致?蒲腥藛T嘗試?yán)媚撤N細(xì)菌限制藍(lán)藻數(shù)量,相關(guān)實(shí)驗(yàn)的示意圖如下。圖中??——⑥表示實(shí)驗(yàn)步驟.

請(qǐng)回答:

⑴藍(lán)藻的新陳代謝類型通常是                   。

⑵引發(fā)水華的藍(lán)藻可產(chǎn)生藍(lán)藻毒素,藍(lán)藻毒素               (是、不是)藍(lán)藻生長(zhǎng)、繁殖所必需的物質(zhì)。藍(lán)藻毒素對(duì)人是一種致癌因子,可使人體細(xì)胞原癌基因            ,導(dǎo)致正常細(xì)胞發(fā)生癌變。

⑶圖中②、⑤通常使用的是①、④中已培養(yǎng)至           期的藍(lán)藻和溶藻細(xì)菌。

⑷圖中⑤實(shí)驗(yàn)組在每個(gè)培養(yǎng)皿中,如果做三個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn),可采取的做法是:在每個(gè)培養(yǎng)皿中,選擇三個(gè)不同位置,各滴加等量菌液,為完善實(shí)驗(yàn)方案,應(yīng)增設(shè)對(duì)照組,可采取的做法是 :

                                                                        

⑸藍(lán)藻通常呈藍(lán)綠色。觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)褪色空斑,說(shuō)明藍(lán)藻         

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆上海市寶山區(qū)高三上學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測(cè)生命科學(xué)試卷 題型:綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。(10分)
Ⅰ、圖1是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:

1.甲病屬于                 遺傳病,乙病屬于                遺傳病。
2.III-8的基因型是        。該系譜圖中,屬于她的旁系血親有                  。
3.III-10是純合體的概率是     
4、假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是     。

II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如上圖2所示。
5.根據(jù)上述原理,血型為B型的人應(yīng)該具有        基因和           基因。
6.某家系的系譜圖如上圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是              。
7.一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        。

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆上海市松江二中高三上學(xué)期期中考試生命科學(xué)試卷 題型:綜合題

(10分)分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。
圖1和圖2分別是甲、乙兩個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖,甲家族中有一種M病,
乙家族中有一種N病,這兩種病均為單基因遺傳病。

1.N病屬于___________________遺傳病,判斷依據(jù)是_________________    ____
___________________________________________________________________________
2.若甲家族中的Ⅳ-13與乙家族中的Ⅳ-15結(jié)婚,后代中完全不帶兩種致病基因的概率為_(kāi)_________。
3.已知乙家族Ⅲ-11無(wú)致病基因,Ⅳ-14色覺(jué)正!,F(xiàn)Ⅳ-14與一女子結(jié)婚,該女子攜帶有N病及紅綠色盲基因,則生育一個(gè)患有一種病的孩子的概率是________。
上述甲、乙兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表:

甲家族
              乙家族
10號(hào)
11號(hào)
12號(hào)
13號(hào)
5號(hào)
6號(hào)
10號(hào)
12號(hào)
13號(hào)
A型
A型
O型
A型
B型
A型
O型
B型
AB型
4.乙家族中,9號(hào)的血型的基因型是________________________________________。
5.甲家族中的Ⅳ-13與乙家族中的Ⅳ-15結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是______。

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科目:高中生物 來(lái)源:2013年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(上海卷解析版) 題型:綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。(12分)

下圖顯示一種單基因遺傳。撞—g)在兩個(gè)家族中的遺傳系譜,其中,Ⅱ—9不攜帶致病基因,Ⅲ—14是女性。

(1).甲病的遺傳方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。

(2).除患者外,Ⅲ—13的直系血親中,攜帶有甲病基因的是_____。

下圖顯示Ⅲ—14細(xì)胞內(nèi)9號(hào)染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中的變化。A、B、C、 D、E是位于染色體上的基因,其中A—a控制乙病,乙病為顯性遺傳病。

(3).上圖甲表示的過(guò)程顯示9號(hào)染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異,這種結(jié)構(gòu)變異的類型是_____。圖22乙的過(guò)程①中,染色體發(fā)生的行為有____(多選)。

A.螺旋化    B.交換     C.聯(lián)會(huì)    D.自由組合

(4).下列對(duì)甲病和乙病致病基因的描述中,正確的是______(多選)。

A.兩者的脫氧核苷酸序列不同    B.各自遵循基因的分離定律遺傳

C.兩者之間能發(fā)生基因重組      D.致病基因僅由母親傳遞

(5).Ⅲ—14與健康的Ⅲ—13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是_______。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試生物卷(上海) 題型:綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。

下圖為某家族的遺傳系譜圖,Ⅰ-1同時(shí)患有甲病(A-a)和乙。˙-b)。已知Ⅲ-5沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因。

(1)如果只考慮甲種遺傳病,Ⅲ-6的基因型:_____,A和a的傳遞遵循_____定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2,若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,出生的Ⅴ-16為男孩,患病的概率是_____。

(2)如果只考慮乙種遺傳病,Ⅳ-12的基因型:_____。

(3)Ⅲ-6的基因型可以用下列圖中的_____表示;A-a和B-b兩對(duì)基因的傳遞遵循_____定律。

(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)男孩,同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率_____,原因是_______________。

(5)若Ⅲ-5和Ⅲ-6生出與Ⅳ-13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m,則他們生出與Ⅳ-14表現(xiàn)型相同孩子的概率為_____。

 

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