【題目】茶是中華民族的傳統(tǒng)飲品,其活性成分能夠影響人體的能量代謝和脂肪代謝,有一定的降脂減肥作用.科研人員以大鼠為對象研究普洱茶的降脂效果,實驗過程及結(jié)果如表.

組別

飼料

每天定時飼喂

攝食量(g/d)

食物利用率(%)

實驗終脂肪系數(shù)(%)

A

普通飼料

2ml蒸餾水

1365

10.2

2.6

B

高脂飼料

2ml蒸餾水

1182

12.3

4.6

C

高脂飼料

2ml某降脂藥液(按推薦劑量)

1177

9.7

3.9

D

高脂飼料

2ml含0.03g普洱水提物的水溶液

1174

9.7

4.0

E

高脂飼料

2ml含0.06g普洱水提物的水溶液

1183

9.0

3.8

F

高脂飼料

2ml含0.12g普洱水提物的水溶液

1172

8.2

3.6

注:食物利用率:體重增長量/攝食量×100% 脂肪系數(shù):脂肪重量/體重×100%
(1)上述實驗中,需使用來配制普洱水提物的水溶液;A,B,C均為對照組,其中設(shè)置C組的目的是
(2)表中的數(shù)據(jù)中,能說明不同濃度的普洱茶均有降脂作用,此效果通過實現(xiàn)
(3)科研人員用2ml含0.12g普洱水提物的水溶液飼喂肥胖大鼠,進一步研究發(fā)現(xiàn),肥胖大鼠線粒體內(nèi)膜上的UCP2明顯增多.UCP2作用機理如圖所示.
分析可知,UCP2能使H+回流,此過程不與任何耗能的生理活動相偶聯(lián),因而能量以熱能形式被釋放;所以UCP2增多將導(dǎo)致過程中ATP的產(chǎn)生量 , 因此細胞需要通過增加的消耗,以實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定的能量供應(yīng),同時達到了降脂的目的.
(4)綜上所述,普洱茶能夠降脂的主要原因是

【答案】
(1)蒸餾水;作為普洱茶是否具有降脂作用的依據(jù)
(2)實驗終脂肪系數(shù);降低食物利用率
(3)有氧呼吸;減少;有機物
(4)一方面降低食物利用率;另一方面使UCP2含量增加導(dǎo)致細胞呼吸中能量更多地以熱能形式被釋放,最終使機體有機物的消耗增加
【解析】解:(1)為了保證無關(guān)變量相同且適宜,上述實驗中,需使用蒸餾水來配制普洱水提物的水溶液;A、B、C均為對照組,其中設(shè)置C組的目的是作為普洱茶是否具有降脂作用的依據(jù).(2)表中的數(shù)據(jù)中,實驗終脂肪系數(shù)能說明不同濃度的普洱茶均有降脂作用,此效果通過降低食物利用率實現(xiàn).(3)有氧呼吸過程中,[H]和氧氣結(jié)合過程中會釋放大量能量,其中大部分以熱能形式散失,少部分儲存在ATP中.根據(jù)題意可知,UCP2能使H+回流,此過程不與任何耗能的生理活動相偶聯(lián),因而能量以熱能形式被釋放;所以UCP2增多將導(dǎo)致有氧呼吸過程中ATP的產(chǎn)生量減少,因此細胞需要通過增加有機物的消耗,以實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定的能量供應(yīng),同時達到了降脂的目的.(4)綜上所述,普洱茶一方面降低食物利用率;另一方面使UCP2含量增加導(dǎo)致細胞呼吸中能量更多地以熱能形式被釋放,最終使機體有機物的消耗增加,最終達到降脂的效果. 所以答案是:(1)蒸餾水 作為普洱茶是否具有降脂作用的依據(jù)(2)實驗終脂肪系數(shù) 降低食物利用率(3)有氧呼吸 減少 有機物(4)一方面降低食物利用率;另一方面使UCP2含量增加導(dǎo)致細胞呼吸中能量更多地以熱能形式被釋放,最終使機體有機物的消耗增加

練習冊系列答案
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【題目】下列關(guān)于人體內(nèi)有氧呼吸和無氧呼吸的比較,正確的是 ( )

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C. 還原氫只在有氧呼吸過程中產(chǎn)生

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(1)3T3﹣L1前脂肪細胞在胰島素(INS)、地塞米松(DEX)和3﹣異丁基﹣1﹣甲基﹣黃嘌呤(IBMX)的誘導(dǎo)下,基因表達,分化為成熟脂肪細胞,因此經(jīng)過三種物質(zhì)誘導(dǎo)的3T3﹣L1前脂肪細胞是肥胖研究常用的細胞模型.
(2)3T3﹣L1前脂肪細胞培養(yǎng)液中除了具有基本的營養(yǎng)外,還需加入一定量的 , 并置于中培養(yǎng).
(3)將一定數(shù)目的植物乳桿菌接種到經(jīng)過處理的粉碎過篩大麥和水的混合液中,制備發(fā)酵大麥提取物(LFBE).除不接種植物乳桿菌外,其余操作方法相同,制備未發(fā)酵大麥提取物(RBE).
(4)研究發(fā)酵大麥提取物對細胞分化的影響,實驗處理及結(jié)果如下.(表格中+表示加入了該物質(zhì),﹣表示未加入)

組別
處理方法

模型組

空白組

對照組(提取物濃度ug/mL)

實驗組(提取物濃度ug/mL)

100

200

400

100

200

400

培養(yǎng)液

+

+

+

+

+

+

+

+

1

+

2

+

+

+

3

+

+

+


表格處理方法1,2,3分別是、
②分析實驗結(jié)果,說明
(5)為進一步研究LFBE抑制3T3﹣L1前脂肪細胞分化的機理,科研人員提取各組細胞中總RNA,經(jīng)過程獲得cDNA,再利用PCR技術(shù)擴增出肥胖相關(guān)基因.在相同條件下,PCR產(chǎn)物的量可以間接反映細胞中的含量.若檢測結(jié)果是 , 則說明LFBE抑制相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄從而抑制3T3﹣L1前脂肪細胞分化.

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