囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl-的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是


  1. A.
    病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變
  2. B.
    CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換
  3. C.
    CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀
  4. D.
    通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病
B
CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失原因是CFTR基因突變是堿基對的缺失所致,而堿基對的替換只會(huì)改變氨基酸種類,不會(huì)導(dǎo)致氨基酸缺失。B錯(cuò)。故本題選B。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江西省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl 不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本病因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是( 。

A.CF基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

 

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科目:高中生物 來源:2012-2012學(xué)年江西省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是(  )

A.病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變

B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換

C.CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

 

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科目:高中生物 來源:2014屆海南省高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl 不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本病因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是( 。

A.CF基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

 

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科目:高中生物 來源:2013屆吉林省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

A. 病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變

B. CFTR基因突變的原因可能是CFTR基因所在的染色體與其他染色體交換了部分片段

C. CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

D. 通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

 

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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是

A.CF基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因通過控制酶的合成控制代謝進(jìn)而間接控制生物性狀

 

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