人類(lèi)中有一種疾病稱(chēng)為γ球蛋白血癥，患者體內(nèi)無(wú)法產(chǎn)生或很少產(chǎn)生γ球蛋白抗體，以致對(duì)外界病原體的抵抗力下降�？刂七@種病的基因位于X染色體上，而且是隱性的。該基因在親子代間不會(huì)發(fā)現(xiàn)下列哪種傳遞？

[　　]

A．母親→女兒　　　　B．母親→兒子

C．父親→女兒　　　　D．父親→兒子

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

最近出版的英國(guó)自然科學(xué)雜志刊登了一篇由美國(guó)和德國(guó)科學(xué)家共同撰寫(xiě)的研究報(bào)告，報(bào)告指出：RNA執(zhí)行細(xì)胞DNA的命令，而雙鏈RNA可以關(guān)閉某部分基因。研究人員用膽固醇對(duì)雙鏈RNA進(jìn)行修正，再將修正后的雙鏈RNA注射進(jìn)入細(xì)胞，從而關(guān)閉了病人體內(nèi)的某個(gè)基因。諾貝爾獎(jiǎng)獲得者菲力普·夏普教授(美)將這一成果稱(chēng)為“分子生物研究的突破”和“歷史性的進(jìn)步”。他認(rèn)為“該研究推出了一種全新的醫(yī)治疾病的方法，因?yàn)榭梢杂眠@種方法來(lái)關(guān)閉任何可能導(dǎo)致人類(lèi)病變的基因”。并認(rèn)為“目前的研究工作為依靠注射雙鏈RNA醫(yī)治心血管病、糖尿病、肥胖癥、傳染性肝炎、癌癥等重大疾病以及很多傳染性疾病奠定了基礎(chǔ)”。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)構(gòu)成雙鏈RNA的基本單位是                 ，若已知其一條鏈中A＋U／C＋G＝0.8，則另一條鏈中：A＋U／C＋G＝          。

(2)據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞中導(dǎo)入外源雙鏈RNA分子可以使相應(yīng)內(nèi)源基因轉(zhuǎn)錄的mRNA降解，從而引發(fā)內(nèi)源基因的沉默，這種對(duì)基因表達(dá)的抑制作用稱(chēng)為RNA干擾。基因?qū)π誀畹目刂瞥宿D(zhuǎn)錄以外，還需要通過(guò)            的過(guò)程才能實(shí)現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)該過(guò)程必需的基本條件有            和酶及ATP。

(3)糖尿病產(chǎn)生原因有很多，一般認(rèn)為是胰島B細(xì)胞受損，胰島素分泌不足。近年來(lái)，對(duì)胰島素作用機(jī)制的研究進(jìn)一步深入，對(duì)其作用的信號(hào)通路已比較清楚。胰島素作用信號(hào)通路是圖中的          。如果某人的胰島素含量并不低，但卻出現(xiàn)了典型的糖尿病患者癥狀，根據(jù)下圖，你認(rèn)為可能的原因是                                        。

(A、B所示細(xì)胞通訊方式為人體內(nèi)常見(jiàn)的兩種不同類(lèi)型的信號(hào)分子及其信號(hào)傳導(dǎo)方式，C、D表示不同的信號(hào)分子對(duì)靶細(xì)胞作用的方式)

(4)青少年型糖尿病是一種多基因遺傳病造成的一種內(nèi)分泌紊亂代謝疾病，對(duì)于遺傳型糖尿病除采用常規(guī)療法外，一方面可以利用基因工程技術(shù)對(duì)致病基因進(jìn)行修復(fù)；另一方面可以注射相應(yīng)的            使致病基因關(guān)閉。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

分析材料，回答問(wèn)題：

2006年10月31日《美國(guó)科學(xué)院院刊》網(wǎng)絡(luò)版上來(lái)自美國(guó)杰克遜實(shí)驗(yàn)室（Jackson Laboratory）的華人科學(xué)家李紹光（Shaoguang Li）等人發(fā)表的文章顯示，靶向白血病組西部和干細(xì)胞中的多個(gè)激酶途徑對(duì)改善小鼠Ph+白血病的治療結(jié)果至關(guān)重要。通常認(rèn)為利用imatinib來(lái)降低BCR-ABL的激酶活性能夠完全抑制它的功能，從而導(dǎo)致它下游的信號(hào)途徑的失活并達(dá)到治療白血病的效果。在這項(xiàng)新的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)被BCR-ABL活化的SRC激酶在用imatinib治療的小鼠白血病細(xì)胞中仍然活潑，這意味著imatinib不能失活所有的BCR-ABL相關(guān)信號(hào)途徑。

藥物Imatinib治療人類(lèi)Philadelphia chromosome陽(yáng)性（Ph+）慢性骨髓性白血病的效果很好，但是卻不能有效治療Ph+ B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病和慢性骨髓性白血病急性發(fā)作。這種SRC途徑對(duì)白血病細(xì)胞在imatinib治療條件下存活至關(guān)重要。另一種藥物dasatinib對(duì)SRC和BCR-ABL激酶活性的抑制能夠治愈B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)。但是，要完全治療B-ALL和慢性骨髓性白血病需要?dú)⑺缹?duì)imatinib和dasatinib都不敏感的白血病干細(xì)胞。因此，在治療Ph+白血病時(shí)，除了靶向BCR-ABL和SRC激酶外，還必須靶向干細(xì)胞途徑。 白血病又名血癌，是一種高死亡率的疾病，在我國(guó)的發(fā)病幾率為2.76×10-5。在兒童的惡性腫瘤發(fā)病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干細(xì)胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個(gè)造血系統(tǒng)，還侵犯身體其他器官。

目前能根治白血病的惟一方法就是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。干細(xì)胞移植是近幾年來(lái)治療白血病的一項(xiàng)突破性技術(shù)。在干細(xì)胞移植治療方案中，患者只需接受大劑量的化療與全身放療，將骨髓內(nèi)的病變?cè)煅?xì)胞摧殘，然后移植正常干細(xì)胞完全替代病人原有的病變骨髓，即可重建造血與免疫機(jī)能，這被稱(chēng)為造血干細(xì)胞移植。干細(xì)胞研究是與基因工程并列為生命科學(xué)兩大熱點(diǎn)之一，應(yīng)用前景非常廣闊。干細(xì)胞移植已成為許多疾病的最佳治療方法，除了可以根治白血病以外，還能治療其他血液病，如再生性障礙性貧血、淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤、遺傳性免疫缺陷癥等。根據(jù)上述材料回答：

（1）下列觀點(diǎn)與材料相符合的是（   ）

A．藥物Imatinib治療Ph+ B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的效果很好

B．藥物dasatinib不能抑制SRC和BCR-ABL激酶活性的

C．在兒童的惡性腫瘤中，白血病發(fā)病率很高

D．通過(guò)干細(xì)胞移植能治療所有的人類(lèi)疾病

（2）目前治療白血病的首選方法是_________。但沒(méi)有親緣關(guān)系的骨髓中其配型相結(jié)合的僅有萬(wàn)分之一，在同胞兄弟姐妹中也僅有25%的概率，試簡(jiǎn)述其原因___                      _____。為了避免器官移植時(shí)的異體排斥反應(yīng)，醫(yī)院建議保留嬰兒的臍帶血，以便必要時(shí)__________________________________________。

（3）造血干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞，需要經(jīng)歷細(xì)胞的           和           過(guò)程。成熟紅細(xì)胞失去全能性的原因是                   。

（4）接受骨髓捐獻(xiàn)者的血型可能發(fā)生改變嗎？試分析說(shuō)明。

____________________________________________________________________________

（5）病人恢復(fù)健康后，所生的女子血型也會(huì)隨之改變嗎？試分析說(shuō)明。

____________________________________________________________________________

（6）隨著生物工程技術(shù)的發(fā)展，白血病不再是不治之癥，可以通過(guò)___________徹底治療。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

2006年10月31日《美國(guó)科學(xué)院院刊》網(wǎng)絡(luò)版上來(lái)自美國(guó)杰克遜實(shí)驗(yàn)室（Jackson Laboratory）的華人科學(xué)家李紹光（Shaoguang Li）等人發(fā)表的文章顯示，靶向白血病組西部和干細(xì)胞中的多個(gè)激酶途徑對(duì)改善小鼠Ph+白血病的治療結(jié)果至關(guān)重要。通常認(rèn)為利用imatinib來(lái)降低BCR-ABL的激酶活性能夠完全抑制它的功能，從而導(dǎo)致它下游的信號(hào)途徑的失活并達(dá)到治療白血病的效果。在這項(xiàng)新的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)被BCR-ABL活化的SRC激酶在用imatinib治療的小鼠白血病細(xì)胞中仍然活潑，這意味著imatinib不能失活所有的BCR-ABL相關(guān)信號(hào)途徑。

藥物Imatinib治療人類(lèi)Philadelphia chromosome陽(yáng)性（Ph+）慢性骨髓性白血病的效果很好，但是卻不能有效治療Ph+B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病和慢性骨髓性白血病急性發(fā)作。這種SRC途徑對(duì)白血病細(xì)胞在imatinib治療條件下存活至關(guān)重要。另一種藥物dasatinib對(duì)SRC和BCR-ABL激酶活性的抑制能夠治愈B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血�。˙-ALL）。但是，要完全治療B-ALL和慢性骨髓性白血病需要?dú)⑺缹?duì)imatinib和dasatinib都不敏感的白血病干細(xì)胞。因此，在治療Ph+白血病時(shí)，除了靶向BCR-ABL和SRC激酶外，還必須靶向干細(xì)胞途徑。 白血病又名血癌，是一種高死亡率的疾病，在我國(guó)的發(fā)病幾率為2.76×10-5。在兒童的惡性腫瘤發(fā)病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干細(xì)胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個(gè)造血系統(tǒng)，還侵犯身體其他器官。

目前能根治白血病的惟一方法就是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。干細(xì)胞移植是近幾年來(lái)治療白血病的一項(xiàng)突破性技術(shù)。在干細(xì)胞移植治療方案中，患者只需接受大劑量的化療與全身放療，將骨髓內(nèi)的病變?cè)煅?xì)胞摧殘，然后移植正常干細(xì)胞完全替代病人原有的病變骨髓，即可重建造血與免疫機(jī)能，這被稱(chēng)為造血干細(xì)胞移植。干細(xì)胞研究是與基因工程并列為生命科學(xué)兩大熱點(diǎn)之一，應(yīng)用前景非常廣闊。干細(xì)胞移植已成為許多疾病的最佳治療方法，除了可以根治白血病以外，還能治療其他血液病，如再生性障礙性貧血、淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤、遺傳性免疫缺陷癥等。根據(jù)上述材料回答：

（1）下列觀點(diǎn)與材料相符合的是

A．藥物Imatinib治療Ph+ B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的效果很好

B．藥物dasatinib不能抑制SRC和BCR-ABL激酶活性的

C．在兒童的惡性腫瘤中，白血病發(fā)病率很高

D．通過(guò)干細(xì)胞移植能治療所有的人類(lèi)疾病

（2）目前治療白血病的首選方法是___。但沒(méi)有親緣關(guān)系的骨髓中其配型相結(jié)合的僅有萬(wàn)分之一，在同胞兄弟姐妹中也僅有25%的概率，試簡(jiǎn)述其原因__                 _____。為了避免器官移植時(shí)的異體排斥反應(yīng)，醫(yī)院建議保留嬰兒的臍帶血，以便必要____________。

（3）造血干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞，需要經(jīng)歷細(xì)胞的           和           過(guò)程。成熟紅細(xì)胞失去全能性的原因是                   。

（4）接受骨髓捐獻(xiàn)者的血型可能發(fā)生改變嗎？試分析說(shuō)明。

____________________________________________________________________________

（5）病人恢復(fù)健康后，所生的女子血型也會(huì)隨之改變嗎？試分析說(shuō)明。

____________________________________________________________________________

（6）隨著生物工程技術(shù)的發(fā)展，白血病不再是不治之癥，可以通過(guò)_________徹底治療。

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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學(xué)第二學(xué)期高二生物綜合測(cè)試卷 題型：綜合題

紅綠色盲是一種人類(lèi)伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見(jiàn)的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為_(kāi)_______________________________________________。致病基因最初來(lái)源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來(lái)自Ⅰ代中的_________個(gè)體。
③一般地說(shuō)，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱(chēng)為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

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