色覺正常的父母


  1. A.
    不可能生出色盲的兒子
  2. B.
    必定生出色盲的兒子
  3. C.
    可能生出色盲的兒子
  4. D.
    可能生出色盲的女兒
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：中學(xué)教材全解　高中生物　必修二　遺傳與進化（配中國地圖出版社實驗教科書） 題型：013

色覺正常的父母

[　　]

A．不可能生出色盲的兒子

B．必定生出色盲的兒子

C．可能生出色盲的兒子

D．可能生出色盲的女兒

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年河南省信陽高中高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；驗锽，色盲為基因為b）：

性狀
表現(xiàn)型
2001屆
2002屆
2003屆
2004屆
男
女
男
女
男
女
男
女
色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                的特點。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

則該男孩的色盲基因來自第一代中的    號個體，Ⅱ6的基因型是       。
（4）7號和9號屬于近親，我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是                。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________；

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科目：高中生物 來源：遼寧沈陽二中2011屆高三10月月考（生物） 題型：綜合題

白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
（1）此病與下列    種遺傳病遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓
C．苯丙酮尿正癥D．抗維生素D佝僂病
（2）如果14與一個正常女人結(jié)婚，他們生的第一個孩子是患此病兒子的概率是         。
（3）如果14和一個正常女人結(jié)婚，而這個女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個孩子有此病的概率為         。
（4）如果14與一個患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為         ，只患紅綠色盲的概率為         ，完全正常的概率為         。

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科目：高中生物 來源：北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質(zhì)量檢測（理綜）生物部分 題型：綜合題

（18分）囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個體差異，可以作為標(biāo)記基因進行分析。據(jù)圖回答問題：

（1）CF基因的根本來源是           ，該基因位于       染色體上，被分析母本的基因組成是          （純合子或雜合子）
（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因，其最可能原因是
                     。
（3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的         與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的        免疫過程中產(chǎn)生的。對膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的         進行特異性診斷。
（4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重，但雜合個體不會患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對較        （高或低）。在此歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為          。

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