(2011·惠州)一個(gè)患抗維生素D佝僂病(伴X遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是(　　)

A．不要生育                 B．妊娠期多吃含鈣食品

C．只生男孩                 D．只生女孩

.解析　本題難度較小，主要考查伴性遺傳的應(yīng)用。X染色體上的基因控制的遺傳病，會(huì)傳給女兒，但是不會(huì)傳給兒子。

答案　C

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年云南大理州賓川縣第四高級(jí)中學(xué)高二4月月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答：

(1)、 ③過程是 _________ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ，發(fā)生的時(shí)間是 _________ ；①過程是 _________ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ；②過程是 _________ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ 。
(2)、 ④表示的堿基序列是 _________ ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________ 。 　　
(3)、 父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 _________ 遺傳病，若鐮刀型細(xì)胞貧血癥分別用A和a，則患病女兒的基因型為 _________ ，母親的基因型為 _________ ；如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為 _________ 。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省新余一中高二下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

回答問題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（X、Y、常）染色體上。
（2）II-2的基因型為_____    _，III-3的基因型為_____     _。
（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（2分）
（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。（2分）

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年山東濟(jì)寧汶上一中高三12月月考 生物試卷 題型：選擇題

表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是                 

       A．1/3                  B．5/6                  C．1/4                 D．1/6

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年北京市高三上學(xué)期統(tǒng)考二生物試卷 題型：選擇題

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)患紅綠色盲的兒子，且兒子的性染色體也比別的男孩多一條，為XXY。下列關(guān)于病因的判斷中正確的是

    A. 問題在于父親，減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞

    B. 問題在于父親，減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞

    C. 問題在于母親，減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞

    D. 問題在于母親，減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞

 

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