Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。已知乙病是伴性遺傳病，以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。下列相關(guān)分析錯誤的是

A.甲病是常染色體隱性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳

B.Ⅱ-2致病基因來自Ⅰ-1和Ⅰ-2

C.II-5的基因型是HHXTY或HhXTY

D.若II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為1/40000。

Answer 1

【答案】D

【解析】

將甲病和乙病單獨分開來觀察,再合并討論。甲病:I1和I2不患甲病,生下了患甲病的女兒II2,屬于“無中生有”，為隱性遺傳病,有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體上的隱性遺傳病。若是伴X染色體隱性遺傳病,則II2的基因型是XhXh,其中的一個Xh基因必然是父親I1遺傳下來的,則I1的基因型是XhY, I1應(yīng)該表現(xiàn)為患病,但是I1表現(xiàn)正常,因此甲病不是伴X染色體隱性遺傳病,只能是常染色體隱性遺傳病，

A、通過分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B、I1和I2的基因型都是Hh，II2 (hh)的致病基因來自I1和I2，B正確；

CD、表現(xiàn)正常的II5基因型是HH或Hh;表現(xiàn)正常的II3和II4由于生下了患甲病的II9,所以II3和II4的基因型都是Hh，表現(xiàn)正常的II7基因型是1/3HH或2/3Hh, II7和II8婚配，由于II7的基因型是2/3 Hh,而表現(xiàn)正常的II8有1/10 000的可能是Hh,因此女兒患甲病的概率是2/3×1/10 000× 1/4=1/60 000;乙病: I1和I2不患乙病,生下了患乙病的兒子II1,屬于“無中生有”,為隱性遺傳病,結(jié)合題意,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。表現(xiàn)正常的II5基因型是XTY,結(jié)合甲病和乙病的基因型，II5的基因型是HHXTY或HhXT Y，C正確，D錯誤。

故選D。