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21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示，預防該遺傳病的重要措施是                                          

①適齡生育      ②基因診斷 
③染色體分析    ④B超檢查


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①②
  3. C.
    ③④
  4. D.
    ②③
C
婚前檢查和產前診斷是預防遺傳病的重要方法，所以答案C。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

某校興趣小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據調查結果分析回答下列問題：

  Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上的隱性遺傳病。把半乳糖導入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|C）。正常代謝途徑如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分別為A、B、C，位于不同對的常染色體上。

（1）從半乳糖在人體內正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關系有：

a                                              ；

b                                                    。

（2）下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大）

平均活性μM轉換/h/g細胞（37℃）

酶①

酶②

酶③

正常人

（AABBCC）

0.1

4.8

0.32

半乳糖血

癥患者

0.09

＜0.02

0.35

患者的

正常父親

0.05

2.5

0.33

患者的

正常母親

0.06

2.4

0.17

a與酶①、酶②、酶③合成相關基因的遺傳遵循                               定律，理由是                                               。

b寫出患者的正常父親的基因型：                ，若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為       。

Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設計一個簡單的調查方案進行調查，并預測調查結果。調查方案：尋找若干個患該遺傳病的家庭進行調查；統(tǒng)計各代患者的性別比例。

調查結果及預測：

（1）                                               ；

（2）                                               ；

（3）                                               。

Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。

（1）現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是TTt，其父基因型是Tt，母親的基因型是tt,那么這名患者21三體形成的原因是                  。

（2）根據上述材料分析，為有效預防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是                            。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據調查結果分析回答下列問題：

(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調查后，記錄如下：

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

姐姐

弟弟

女性患者

√

√

√

√

√

(表中“√”為乳光牙患者)

①根據上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是__________，該女性患者的基因型是________，若她與一個正常男性結婚后，生下一個正常男孩的可能性是________。

③同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于

正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________________，

與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量________，進而使該蛋白質的功能喪失。

(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的機率增大。經咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標記(可理解為等位基因)對該病進行快速的診斷。

①若用“＋”表示有該遺傳標記，“－”表示無該遺傳標記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是___________________________________。

②根據上述材料分析，為有效預防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是_______________________。

(3)調查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關，據此有的同學提出：“人類所有的病都是基因病”，請你利用所學知識從正反兩個方面對此作出評價：________________________________________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據調查結果分析回答下列問題：
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調查后，記錄如下：

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者
 
√
√
 
√
√
 
 
√
(表格中“√”的為乳光牙患者)
①根據上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是　　　　            　　，該女性患者的基因型是　　　　。
③同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是　　　　　　，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量　　　　，進而使該蛋白質的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標記(可理解為等位基因)對該病進行快速的診斷。
①若用“＋”表示有該遺傳標記，“－”表示無該遺傳標記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是                     。
②根據上述材料分析，為有效預防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是                           　。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年河北唐山開灤二中高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

21三體綜合征患兒的發(fā)病率隨母親生育年齡的增大而呈指數(shù)級增加，則預防該遺傳病的主要措施是 ①適齡生育  ②基因診斷 ③染色體分析  ④B超檢查

A．①②                               B．①③                               C．③④                               D．②③

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年浙江省高三上學期11月月考生物卷 題型：選擇題

21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示，預防該遺傳病的主要措施是

①適齡生育  ②基因診斷   ③染色體分析   ④B超檢查

A．①③     B．①②      C． ③④           D． ②③

 

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