Question

【題目】水稻 R 基因的等位基因 R1與 R2 存在一個(gè)堿基對(duì)的差異，為檢測(cè)水稻的基因型，使用存在 1 個(gè)堿基錯(cuò)配的引物對(duì) 3 株水稻的 R 基因局部進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增后，用限制酶 HinfⅠ切割并電泳（如下圖）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.在 R1基因和 R2基因的差異序列中，不含限制酶 HinfⅠ的酶切位點(diǎn)

B.引物中存在 1 個(gè)堿基錯(cuò)配，導(dǎo)致 R 基因經(jīng) PCR 擴(kuò)增后 1 個(gè)堿基對(duì)改變

C.擴(kuò)增后的R2片段有 1 個(gè) HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，而擴(kuò)增后的 R1 片段沒(méi)有

D.電泳結(jié)果顯示，植株 1 為純合子，植株 2 和植株 3 為雜合子

Answer 1

【答案】D

【解析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：
（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
（3）將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入�?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物�?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。
（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

A、由圖可知，在R1基因和R2基因的差異序列中，不含限制酶HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，A正確；
B、因?yàn)橐�物中存�?/span>1個(gè)堿基錯(cuò)配，導(dǎo)致R基因經(jīng)PCR擴(kuò)增后1個(gè)堿基對(duì)改變，B正確；
C、根據(jù)酶切結(jié)果可知，擴(kuò)增后的R2片段有1個(gè)HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，而擴(kuò)增后的R1片段沒(méi)有HinfⅠ的酶切位點(diǎn)，C正確；
D、電泳結(jié)果顯示，植株1和植株2為純合子，植株3為雜合子，D錯(cuò)誤。
故選D。