苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是（　�。�

A.患者常染色體缺少一個    B.體細胞中缺少一種酶

C.體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)成了酪氨酸   D.缺少正�；�P

 

答案：D
提示：

苯丙酮尿癥是由于患者缺少正�；騊（基因型為PP），導(dǎo)致體細胞缺少一種酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，而形成對身體有害的苯丙酮酸。

 


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：013

苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是

[　　]

A．患者常缺少一個染色體

B．體細胞中缺少一種酶

C．體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)成了酪氨酸

D．缺少正�；�

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科目：高中生物 來源：生物教研室 題型：013

苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是

[　　]

A．患者常缺少一個染色體

B．體細胞中缺少一種酶

C．體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)成了酪氨酸

D．缺少正�；�

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是


  1. A.
    患者X染色體缺少正�；騊
  2. B.
    體細胞中缺少一種酶
  3. C.
    體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸
  4. D.
    缺少正常基因P

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，致病的突變基因編碼的是有缺陷的苯丙氨酸羥化酶。但帶有此突變基因的雜合子的個體（攜帶者）并不發(fā)病，這是因為：


  1. A.
    隱性基因在攜帶者體內(nèi)不表達
  2. B.
    顯性基因大量表達，隱性基因少量表達
  3. C.
    攜帶者體內(nèi)的顯性基因產(chǎn)生足夠的蛋白質(zhì)行使正常的功能
  4. D.
    突變基因的產(chǎn)物在攜帶者體內(nèi)優(yōu)先被降解

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