人類的正常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（密碼子CAU），異常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為酪氨酸（密碼予UAU），這種變異的原因在于基因中


  1. A.
    某堿基對發(fā)生改變
  2. B.
    CAU變成了UAU
  3. C.
    缺失一個堿基對
  4. D.
    增添一個堿基對
A
基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變，個別氨基酸的改變是某堿基對發(fā)生改變發(fā)生改變的結(jié)果。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：上海市南匯中學2012屆高三第一次考試生物試題 題型：013

人類的正常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（密碼子CAU），異常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為酪氨酸（密碼予UAU），這種變異的原因在于基因中

[　　]
A．

某堿基對發(fā)生改變

B．

CAU變成了UAU

C．

缺失一個堿基對

D．

增添一個堿基對

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年上海市高三第一次考試生物試卷 題型：選擇題

人類的正常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（密碼子CAU），異常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為酪氨酸（密碼予UAU），這種變異的原因在于基因中（    ）

A．某堿基對發(fā)生改變       B．CAU變成了UAU

C．缺失一個堿基對          D．增添一個堿基對

 

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科目：高中生物 來源：0107 模擬題 題型：讀圖填空題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
(1)某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸(密碼子為GAA或GAG)，而正常人是纈氨酸(密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG)，該病在醫(yī)學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①．該病的根本原因是患者有關的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。
②．基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會引發(fā)該遺傳��？請舉例說明。________________，___________________________________。
(2)人類有一種非球形紅細胞性貧血(Ⅱ型)，經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。
①．上圖為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細胞的細胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物(除丙酮酸外)，均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏____，從而不能生成ATP所引起的。
②．在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③．一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有(寫出兩條你認為可行的措施)_______。
④隨著科學技術的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是_________________________。
(3)上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

(00廣東卷) (7分)人類的正常血紅蛋白(HbA)β鏈第63位氨基酸是組氨酸,其密碼子為CAU或CAC。當β自鏈第63位組氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后，出現(xiàn)異常血紅蛋白(HbM)，導致一種貧血癥；β自鏈第63位組氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而產(chǎn)生的異常血紅蛋白(HbZ)將引起另一種貧血癥。

（1）寫出正常血紅蛋白基因中，決定β鏈第63位組氨酸密碼子的堿基對組成。

 

（2）在決定β自鏈第63位組氨酸密碼子的DNA三個堿基對中,任意一個堿基對發(fā)生變化都將產(chǎn)生異常的血紅蛋白嗎？為什么？

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的正常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（密碼子CAU），異常血紅蛋白的β鏈第63位氨基酸為酪氨酸（密碼予UAU），這種變異的原因在于基因中（    ）

A．某堿基對發(fā)生改變                  B．CAU變成了UAU

C．缺失一個堿基對                    D．增添一個堿基對

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