(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的概率為______。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚(近親婚配),則他們后代患病的概率為______。
(1)隱性
Aa×Aa (2)1/3 (3)1/6
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在解本題前,先講一下有關(guān)分離定律的一般解題方法。分離定律中的較難解的題型有:(1)根據(jù)后代分離比判斷親代基因型;(2)求子代中的遺傳概率。
根據(jù)后代分離比解題時,主要有3種情況(設(shè)顯性為A,隱性為a):(1)若后代出現(xiàn)性狀分離且顯性與隱性比為3∶1,則雙親一定是雜合子(Aa)。若親代都表現(xiàn)為顯性,后代出現(xiàn)隱性個體,即也屬于性狀分離,雙親的基因型還是Aa。(2)若后代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方是顯性純合子,即親代為AA×AA或AA×Aa或AA×aa。(3)若后代性狀分離且顯性∶隱性=1∶1,則雙親屬于測交類型,即Aa×aa。 計算遺傳概率常見的題型:(1)已知親代的基因型,求子代的某種基因型出現(xiàn)的概率,如Aa雜合子自交,若已知該個體表現(xiàn)出顯性性狀,則它的基因型有兩種可能性,AA和Aa,兩者比例為1∶2,AA概率為1/3,Aa概率為2/3。若未知該個體的性狀,即預(yù)測的話,那么該個體基因型為AA的概率為1/4,Aa的概率為2/4,aa的概率為1/4。(2)已知親代表現(xiàn)型而基因型未確定的情況下,求某一子代某一性狀出現(xiàn)的概率。解這題型時應(yīng)首先確定親代的基因型,如本題的第(3)問,則應(yīng)先求Ⅲ10和Ⅲ11的基因型。因為Ⅲ10的同胞兄弟為白化患者即隱性性狀,所以,他們的雙親為顯性雜合子,Ⅲ10已知為顯性性狀,因此,他的基因型為AA的概率為1/3,Aa的概率為 |
科目:高中生物 來源: 題型:071
下圖為某家庭白化病遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題:(其基因可用A,a來表示)(1)該病致病基因為______基因,第一代雙親的基因型為______。
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的概率為______。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚(近親婚配),則他們后代患病的概率為______。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年寧夏銀川一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號個體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號和12號的基因型分別是 、 。
(4)若10號12號結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時患兩種病的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來源:2010—2011學(xué)年海南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖右標(biāo)注①是_________男,③是_________男。
(2)8號個體是純合子的概率是多少?_________。
(3)10號和12號的基因型分別是________________,______________。
(4)若10號12號結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是多少?____________
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科目:高中生物 來源:2012屆寧夏高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號個體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號和12號的基因型分別是 、 。
(4)若10號12號結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時患兩種病的概率是多少? 。
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