【題目】下列變異中,不屬于基因突變的是

A. 人類的色盲B. 人類的白化病

C. 無籽西瓜D. 玉米的白化苗

【答案】C

【解析】

1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。

2、基因突變的特點(diǎn):基因突變具有普遍性、低頻性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。

A、人類的色盲屬于基因突變,A錯(cuò)誤;

B、人類的白化病屬于基因突變,B錯(cuò)誤;

C、無籽西瓜屬于染色體數(shù)目變異,C正確;

D、玉米的白化苗屬于基因突變,D錯(cuò)誤。

故選C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下面是神經(jīng)元之間通過突觸進(jìn)行信息傳遞示意圖。圖中①~⑤分別表示發(fā)生在膜上的不同過程(當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳至軸突末梢時(shí),首先引發(fā)①過程)。據(jù)圖回答下列問題:

(1)刺激過程①和⑤發(fā)生的的信號(hào)種類分別是______________________

(2)若過程②釋放的某種神經(jīng)遞質(zhì)激活過程④,則突觸后膜__________(填“能”或“不能”)產(chǎn)生興奮,原因是__________。

(3)為探究Ca2+是不是神經(jīng)元之間的興奮傳遞所必需的,研究者做了以下實(shí)驗(yàn):先將能迅速結(jié)合Ca2+的藥物BAPTA注入突觸小體內(nèi),然后電刺激突觸前神經(jīng)元,若神經(jīng)遞質(zhì)_________,則說明Ca2+對(duì)于神經(jīng)元之間的興奮傳遞是必需的。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關(guān)于染色體組的敘述不正確的有( )

一個(gè)染色體組中不含同源染色體

一個(gè)染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同

人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體

含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞一定是配子

A. ①③B. ③④

C. ①④D. ②④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】性激素的化學(xué)本質(zhì)是( )

A. 蛋白質(zhì)B. 磷脂

C. 固醇D. 糖類

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有關(guān)甘藍(lán)的原生質(zhì)體的敘述中,不正確的是( )

A. 組成原生質(zhì)體的主要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸

B. 原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)

C. 被去掉細(xì)胞壁的植物細(xì)胞是原生質(zhì)體

D. 原生質(zhì)體可用于植物體細(xì)胞雜交

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】白菜和甘藍(lán)細(xì)胞融合完成的標(biāo)志( )

A. 產(chǎn)生新的細(xì)胞壁 B. 細(xì)胞膜發(fā)生融合

C. 細(xì)胞質(zhì)發(fā)生融合 D. 細(xì)胞核發(fā)生融合

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列雜交組合屬于測(cè)交的是

A. eeffgg×EeFfGg B. EeFfGg×eeFfGg

C. eeffGg×EeFfGg D. EeFfGg×EeFfGg

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】世界著名高產(chǎn)土壤——東北黑土地,由于掠奪式的經(jīng)營方式,超過了環(huán)境承載力的限度,引起生態(tài)系統(tǒng)的失衡和破壞,抵抗力穩(wěn)定性降低,黑土層平均厚度下降,土壤生產(chǎn)能力呈嚴(yán)重下降趨勢(shì)。東北成為我國商品糧基地中水土流失最嚴(yán)重的地區(qū)之一。

(1)黑土地水土流失嚴(yán)重的現(xiàn)象說明,當(dāng)?shù)厝嗽谏a(chǎn)和生活中嚴(yán)重違背了生態(tài)工程的____________________________原理。

(2)為控制荒漠化發(fā)展和水土流失,改善生態(tài)環(huán)境,我國在華北北部、東北大部和西北大部實(shí)施了__________________________________工程。

(3)生態(tài)工程的基本原理有系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理和________________

(4)下列結(jié)構(gòu)示意圖最能體現(xiàn)系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理的是 _________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為某單基因遺傳病系譜圖,有關(guān)判斷不正確的是

A. 該遺傳病基因?yàn)殡[性基因

B. 3肯定攜帶該病基因

C. 若Ⅰ1不攜帶該病基因,則該病基因位于X染色體上

D. 4患病,推測(cè)該病基因不可能位于Y染色體上

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