軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a)，發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期，雜合體(Aa)體態(tài)異常，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，隱性純合體(aa)表型正常，對(duì)此以下敘述正確的是                   

A．該病為完全顯性遺傳病，能活到成年人的基因型有Aa和aa

B．該病為不完全顯性遺傳病，且AA個(gè)體病情重，Aa個(gè)體病情較輕

C．該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低

D．若一對(duì)基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者，則他們生出正常孩子的概率為1/4

 

【答案】

B

【解析】從題中信息來看，AA個(gè)體病情比Aa個(gè)體重，即Aa個(gè)體實(shí)際上也是患者，因此，控制該病的一對(duì)基因中，A對(duì)a為不完全顯性；該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是基因突變頻率低，且基因型AA的個(gè)體胚胎期致死導(dǎo)致A基因頻率降低；不知道兩對(duì)等位基因在染色體上的分布情況，則不能根據(jù)基因自由組合定律來計(jì)算相關(guān)概率。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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先天軟骨發(fā)育不全是人類的一種遺傳病.一對(duì)夫婦中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女兒均患病，所有兒子均正常.根據(jù)以上遺傳現(xiàn)象，可以確定該種病的遺傳方式最可能是

A．細(xì)胞質(zhì)遺傳B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體隱性遺傳D．X染色體顯性遺傳

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軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a)，發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期，雜合體(Aa)體態(tài)異常，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，隱性純合體(aa)表型正常，對(duì)此以下敘述正確的是


  1. A.
    該病為完全顯性遺傳病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
  2. B.
    該病為不完全顯性遺傳病，且AA個(gè)體病情重，Aa個(gè)體病情較輕
  3. C.
    該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低
  4. D.
    若一對(duì)基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者，則他們生出正常孩子的概率為1/4

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科目：高中生物 來源： 題型：

軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a)，發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期，雜合體(Aa)體態(tài)異常，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，隱性純合體(aa)表型正常，對(duì)此以下敘述正確的是                                 (　　)

A．該病為完全顯性遺傳病，能活到成年人的基因型有Aa和aa

B．該病為不完全顯性遺傳病，且AA個(gè)體病情重，Aa個(gè)體病情較輕

C．該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低

D．若一對(duì)基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者，則他們生出正常孩子的概率為1/4

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科目：高中生物 來源：2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測(cè)生物試卷（帶解析） 題型：單選題

軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a)，發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期，雜合體(Aa)體態(tài)異常，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，隱性純合體(aa)表型正常，對(duì)此以下敘述正確的是                  
A．該病為完全顯性遺傳病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
B．該病為不完全顯性遺傳病，且AA個(gè)體病情重，Aa個(gè)體病情較輕
C．該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低
D．若一對(duì)基因型為Aa的夫婦同時(shí)還是白化基因攜帶者，則他們生出正常孩子的概率為1/4

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