Question

【題目】下圖是一種單基因遺傳病（A、a）家族中一個(gè)家庭調(diào)查的結(jié)果，對(duì)Ⅰ2進(jìn)行了遺傳分析，發(fā)現(xiàn)不攜帶致病基因。

（1）據(jù)題意分析可知，該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳，判斷理由是___________________表明這種遺傳病為顯性遺傳；____________________________表明致病基因在常染色體上。

（2）Ⅱ1減數(shù)分裂形成配子的過程中，可能不含有患病基因的細(xì)胞有____________。

（3）Ⅱ1與另一家庭患該病的男性（父母二人均為該病患者）結(jié)婚，該男性的妹妹健康。則Ⅱ1的后代患病的概率為___________。Ⅱ1懷孕后，需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是_________________。

Answer 1

【答案】Ⅱ1的致病基因只來自于Ⅰ1 Ⅰ1患病，Ⅱ1患病，Ⅱ2不患病，則該患病基因既不在X染色體上，也不在Y染色體上 次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體 5/6 基因診斷

【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ1有病，而其女兒Ⅱ2正常，說明該病不可能是伴X顯性遺傳�。�Ⅰ2正常且不攜帶致病基因，而Ⅱ1有病，則該病不可能是常染色體隱性遺傳病和伴X隱性遺傳病，因此該病是常染色體顯性遺傳病。

（1）已知Ⅰ2正常且不攜帶致病基因，則Ⅱ1的致病基因只來自于Ⅰ1，說明該病為顯性遺傳��；又因?yàn)?/span>Ⅰ1有病、Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，說明該病不可能為伴X遺傳或伴Y遺傳，則該致病基因應(yīng)該在常染色體上。

（2）根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1基因型為Aa，期產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體可能不含致病基因a。

（3）根據(jù)題意分析，另一家庭患該病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，說明其父母基因型都是Aa，則該患病男性的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與Ⅱ1（Aa）結(jié)婚，后代發(fā)病率=1-2/3×1/4=5/6；由于該病為單基因遺傳病，因此Ⅱ1懷孕后，需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是基因診斷。