下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的是（　 ）

A．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B．苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D．禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

A

單基因遺傳�。�
1。常染色體上顯性治病基因：多指、并指、軟骨發(fā)育不全
2。X染色體上顯性致病基因：抗維生素D佝僂病
3。常染色體上隱形治病基因：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥
4。X染色體上隱形致病基因：血友病、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
多基因遺傳�。�
  唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年黑龍江哈三中高三上期第三次驗(yàn)收生物卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的是

A．囊性纖維病的根本病因是其蛋白質(zhì)中少一個(gè)氨基酸

B．多指、并指、貓叫綜合征均屬于單基因遺傳病

C．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病

D．進(jìn)行遺傳咨詢就可以避免遺傳病的發(fā)生

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆江蘇興化板橋高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的是

A．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B．苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D．禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆湖南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的是(　　)

A．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B．苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D．禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆河南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因（A+），既有顯性突變（A），又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中不正確的是

A．此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性

B．一對(duì)皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子

C．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

D．可采用基因診斷的方法對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年江蘇省高一第二學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的是（   ）

A．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B．苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D．禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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