（08廣東六校第二次聯(lián)考）一生物興趣小組對人群中遺傳性高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表：

雙親性狀

調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)

子女總?cè)藬?shù)

子女高度近視人數(shù)

男

女

雙親均正常

71

197

36

32

母方高度近視，父方正常

5

14

3

3

父方高度近視，母方正常

4

12

3

3

雙方高度近視

4

12

4

7

總  計(jì)

84

235

46

45

下列推斷錯(cuò)誤的是

A．控制高度近視的基因位于X染色體上

B．控制高度近視的基因位于Y染色體上

C．控制高度近視的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳

D．控制高度近視的遺傳方式是隱性遺傳

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

（08廣東六校第二次聯(lián)考）（8分）細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。根據(jù)下圖回答相關(guān)問題：

 

（1）若某植株的一個(gè)體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①，此細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)是                   。（2分）

（2）假設(shè)某高等雄性動(dòng)物睪丸里的一個(gè)細(xì)胞分裂如圖②，其基因A、a、B、b分布如圖，此細(xì)胞產(chǎn)生基因組成為AB的精子概率是      。（2分）

（3）圖③是某高等雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞，它的名稱是          ，在分裂形成此細(xì)胞的過程中，細(xì)胞內(nèi)可形成    個(gè)四分體。

（4）圖②對應(yīng)于圖④中的     段，圖③對應(yīng)于圖④中的     段。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（08廣東六校第二次聯(lián)考）（9分）我們大都認(rèn)為長生不老只是人類的一種美好愿望，但一種簡單的注射劑讓長生不老的希望離我們更近了一步。這項(xiàng)研究主要集中在線粒體上。2007年發(fā)表在《新科學(xué)家》雜志上的一份報(bào)告顯示，研究表明，線粒體的退化是導(dǎo)致衰老的一個(gè)重要因素。線粒體的一個(gè)特點(diǎn)就是它們有自己的DNA，即線粒體DNA。線粒體DNA的缺陷是引發(fā)一系列罕見遺傳的“罪魁禍?zhǔn)住�，包括一些糖尿病窗體底端、Leber遺傳性視神經(jīng)病和心臟病。它們還與衰老有關(guān)，研究表明，修復(fù)這些缺陷能延緩衰老�？窃凇读~刀》醫(yī)學(xué)雜志上的一項(xiàng)新試驗(yàn)中，將基因注入大腦可明顯緩解帕金森氏癥的癥狀，震顫和硬化癥狀減少多達(dá)65%，沒有任何有害影響。

請回答：

（1）材料中所示“一種簡單的注射劑”是指                          。

（2）Leber遺傳性視神經(jīng)病是mtDNA1177位點(diǎn)的G-A突變造成的，患者常伴有繼發(fā)性色覺障礙，多為全色盲，次為紅綠色盲和色弱。圖甲、乙、丙分別為三個(gè)色盲家系譜，其中屬Leber遺傳性視神經(jīng)病系譜的是       。

 

（3）給衰老提出一種可能的解釋。

 

（4）帕金森氏癥患者體內(nèi)的神經(jīng)末梢中，“多巴胺”缺乏；“多巴”是緩解該病的有效藥物�，F(xiàn)在已知，“多巴”在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成“多巴胺”，而一種名為“利血平”的藥物可耗盡神經(jīng)末梢內(nèi)的多巴胺。試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用來驗(yàn)證多巴胺缺乏是引起運(yùn)動(dòng)時(shí)不自主地震顫的原因。

實(shí)驗(yàn)步驟：

①把生長發(fā)育狀況相同的健康小鼠分為數(shù)量相等的甲、乙兩組。

②……

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：                                                      。

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科目：高中生物 來源： 題型：

（08廣東六校第二次聯(lián)考）下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于　　　　染色體上。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是　　　　；子代患病，則親代之一必　　　　；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為       。

（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于　　　　染色體上，為　　　　性基因。乙病的特點(diǎn)是呈　　　　遺傳。Ⅰ-2的基因型為　　　　，Ⅲ-2基因型為　　　　。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為　　　　，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

（08廣東六校第二次聯(lián)考）（10分）下圖為白化�。ˋ－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：

（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型。

Ⅰ2　　　　，Ⅲ9　　　　，Ⅲ11　　　　。

（2）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為　　　　　。

（3）若Ⅲ8 與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為　　　　　，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為　　　　　，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為　　　　　。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 　　                            。

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科目：高中生物 來源： 題型：

（08廣東六校第二次聯(lián)考）（5分）分子馬達(dá)是由生物大分子構(gòu)成、利用化學(xué)能進(jìn)行機(jī)械做功的納米系統(tǒng)，天然的分子馬達(dá)， 如驅(qū)動(dòng)蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等。在生物體內(nèi)參與了胞質(zhì)運(yùn)輸、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂、肌肉收縮等一系列重要的生命活動(dòng)。

（1）根據(jù)上述材料可知，下列屬于分子馬達(dá)的是：         

     A．DNA解旋酶           B．核苷酸           C．葡萄糖           D．水

（2）上述材料表明，分子馬達(dá)是通過其              、            等功能而參與生物體一系列生命活動(dòng)的。

（3）分子馬達(dá)直接的動(dòng)力燃料是             ，它也是生物體各項(xiàng)生命活動(dòng)的         物質(zhì)。

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