【題目】番茄為雌雄同株植物,抗病H對感。╤)完全顯性,晚熟(R)對早熟(r)完全顯性,兩對性狀獨立遺傳。下圖表示番茄植株HhRr作為實驗材料培育新品種的途徑,請據(jù)圖分析回答。

1途徑1、4依據(jù)的遺傳學原理分別是 、 。

2通過途徑2、3獲得幼苗的過程都應(yīng)用了 技術(shù),該技術(shù)依據(jù)的生物學原理是 。

3通過途徑2獲得新品種的育種方法是 ;需要適宜濃度的秋水仙素處理幼苗,為什么不能處理該幼苗形成的萌發(fā)種子?

4A與途徑3中幼苗基因型相同的概率為_________,C的基因型是 ,種植C,待其開花后取其花粉進行花藥離體培養(yǎng),培養(yǎng)所得植株中表現(xiàn)為早熟抗病性狀的植株所占比例為 ,早熟抗病的植株中純合子和雜合子比例為 。

【答案】(1)基因重組 基因突變

2植物組織培養(yǎng) 植物細胞的全能性

3單倍體育種 二倍體的單倍體高度不育,不產(chǎn)生種子(答到單倍體不產(chǎn)生種子即可)

41/4 HHhhRRrr 5/36 1:4

【解析】

試題分析:(1)途徑1為雜交育種,原理是基因重組;途徑4為誘變育種,原理是基因突變。

(2)通過途徑2和3植物由細胞發(fā)育成了個體幼苗,都應(yīng)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù),體現(xiàn)了細胞的全能性。

(3)途徑2是用花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理,得到品種B,屬于單倍體育種,利用的遺傳學原理是染色體變異。由于二倍體的單倍體高度不育,不產(chǎn)生種子,所以只能用適宜濃度的秋水仙素處理幼苗。

(4)途徑3中幼苗基因型為HhRr,品種A中HhRr的個體占4/16=1/4。通過途徑3獲得的品種C屬于四倍體品種,基因型是HHhhRRrr將其花粉進行花藥離體培養(yǎng),培養(yǎng)所得植株中表現(xiàn)為早熟(rr)抗病H_性狀的植株所占比例為1/6*1/6+4/6=5/36,早熟抗病的植株中純合子rrHH和雜合子rrHh比例為1:4。

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【題目】如圖是藍藻和細菌的結(jié)構(gòu)模式圖。請據(jù)圖回答下面的問題。

1藍藻和細菌屬于______生物,構(gòu)成它們的細胞在結(jié)構(gòu)上不同于真核細胞的最顯著特點是沒有_______

2細菌細胞中的________物質(zhì),位于________區(qū)域,該物質(zhì)在真核細胞中主要存在于__________中。

3提取細胞膜時通常選用______________細胞,原因是_____________。

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【題目】探究不同濃度的NAA對某植物插條生根的影響,實驗結(jié)果如下圖,下列分析正確的是

A. 實驗中NAA濃度大小為XZY

B. 促進該植物生根的最適濃度一定在YZ之間

C. 實驗結(jié)果說明NAA的生理作用沒有表現(xiàn)出兩重性

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【題目】關(guān)于如圖DNA(不含15N)分子片段的說法不正確的是(

A.DNA解旋酶作用于部位

B.處的堿基對缺失不會導致染色體結(jié)構(gòu)變異

C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制2代,子代中含15N的DNA占75%

D.該DNA的特異性表現(xiàn)在(A+T)/(G+C)的比例及其排列順序上

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【題目】下圖為某人在饑餓時參加冰桶挑戰(zhàn)其體內(nèi)的一些生理變化過程示意圖(圖中為激素,A、B、C、D表示器官、組織或細胞)。請據(jù)圖回答下列問題:

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(2)全身冰水澆濕后,下丘腦會分泌,促使B分泌,促使甲狀腺分泌,該過程中表示___________,B表示____________,該過程體現(xiàn)了激素調(diào)節(jié)中的___________調(diào)節(jié);當增加到一定程度后可以抑制下丘腦和B分泌,該過程體現(xiàn)了激素調(diào)節(jié)中的________調(diào)節(jié)。

(3)饑寒交迫時,圖中________(填激素名稱)分泌增加,的主要生理功能是___________,以維持血糖含量的相對穩(wěn)定。

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A 丁個體DdYyrr測交子代會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為1:1:1:1

B 孟德爾用假說-演繹法揭示基因分離定律時,可以選甲、乙、丙、丁為材料

C 甲、乙圖個體減數(shù)分裂時可以恰當?shù)慕沂久系聽栕杂山M合定律的實質(zhì)

D 孟德爾用丙YyRr自交,其子代表現(xiàn)為9:3:3:1,此屬于假說-演繹的提出假說階段

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(1)該病是 (顯、隱)性基因控制的遺傳病。

(2)3號個體細胞中相關(guān)等位基因分離的時間是 。

(3)若4號個體帶有此致病基因,710婚配,生下患病孩子的概率是 。若4號個體不帶有此致病基因,710婚配,生下男孩患此病的概率是 。

(4)若該病為伴X染色體遺傳,8為XXY患者,則該患者的基因型為 ,引起該變異的原因可能是3的原始生殖細胞在減數(shù)第 次分裂后期染色體未分離引起。

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